| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一章 绪论：甲壳动物高血糖激素家族生理功能研究进展 | 第13-21页 |
| 1 研究方法 | 第13-15页 |
| ·眼柄切除术 | 第13-14页 |
| ·活体注射法 | 第14页 |
| ·原核表达技术 | 第14-15页 |
| ·免疫组化法 | 第15页 |
| ·RNAi 技术 | 第15页 |
| 2 生理功能 | 第15-18页 |
| ·蜕皮调控 | 第15-16页 |
| ·形态发生调控 | 第16-17页 |
| ·性腺发育调控 | 第17页 |
| ·血糖水平调控 | 第17-18页 |
| 3 CHH 家族神经肽分泌调控 | 第18-20页 |
| ·自身调控 | 第18页 |
| ·外界因子调控 | 第18-20页 |
| ·环境条件调控 | 第18-19页 |
| ·神经递质调控 | 第19-20页 |
| 4 展望 | 第20-21页 |
| 第二章 三疣梭子蟹高血糖激素cDNA 的克隆与组织表达 | 第21-34页 |
| 1 材料和方法 | 第21-24页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·试剂和引物 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| ·总RNA 的提取与反转录 | 第22页 |
| ·总RNA 的提取方法 | 第22页 |
| ·反转录操作方法 | 第22页 |
| ·RT-PCR | 第22-23页 |
| ·3′-RACE | 第23页 |
| ·5′-RACE | 第23-24页 |
| ·三疣梭子蟹CHH 基因组织表达 | 第24页 |
| ·产物克隆与测序 | 第24页 |
| ·序列分析 | 第24页 |
| 2 结果 | 第24-31页 |
| ·三疣梭子蟹CHH 基因的克隆 | 第24-25页 |
| ·序列比对分析及系统进化树 | 第25-26页 |
| ·三疣梭子蟹CHH 基因组织表达 | 第26-31页 |
| 3 讨论 | 第31-34页 |
| 第三章 三疣梭子蟹CHH 基因的原核表达及多克隆抗体制备 | 第34-46页 |
| 1 材料与方法 | 第34-38页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·原核表达材料 | 第34页 |
| ·Western blot 材料 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-38页 |
| ·表达载体的构建 | 第35页 |
| ·原核表达Pot-CHH 蛋白 | 第35-36页 |
| ·SDS-PAGE 电泳 | 第36-37页 |
| ·原核表达带有His 标记的Pot-CHH 蛋白 | 第37页 |
| ·多克隆抗体制备 | 第37页 |
| ·Western blot | 第37-38页 |
| 2 结果 | 第38-43页 |
| ·表达载体的构建 | 第38页 |
| ·原核表达Pot-CHH 蛋白 | 第38-42页 |
| ·Pot-MIH 重组蛋白的纯化 | 第42页 |
| ·多克隆抗体制备及western blot | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 在学期间成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
