| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 1 绪论 | 第12-48页 |
| ·前言 | 第12-14页 |
| ·用于增加难溶性药物口服吸收的脂质药物递送系统研究进展 | 第14-45页 |
| ·研究目的和意义 | 第45-47页 |
| ·主要研究内容 | 第47-48页 |
| 2 西罗莫司分析方法的建立 | 第48-63页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·溶媒及SMEDDS制剂中西罗莫司HPLC分析方法的建立 | 第48-52页 |
| ·分散介质中西罗莫司HPLC分析方法的建立 | 第52-54页 |
| ·肠灌流液中西罗莫司HPLC分析方法的建立 | 第54-57页 |
| ·大鼠全血中西罗莫司HPLC/MS/MS分析方法的建立 | 第57-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 3 西罗莫司自微乳化制剂处方成分的初步筛选 | 第63-74页 |
| ·引言 | 第63页 |
| ·材料与方法 | 第63-66页 |
| ·结果 | 第66-71页 |
| ·讨论 | 第71-73页 |
| ·本章小结 | 第73-74页 |
| 4 西罗莫司自微乳化制剂处方优化及体外特性评价 | 第74-86页 |
| ·引言 | 第74页 |
| ·材料与方法 | 第74-77页 |
| ·结果 | 第77-83页 |
| ·讨论 | 第83-85页 |
| ·本章小结 | 第85-86页 |
| 5 西罗莫司自微乳化制剂大鼠小肠吸收研究 | 第86-97页 |
| ·引言 | 第86页 |
| ·材料与方法 | 第86-91页 |
| ·结果 | 第91-94页 |
| ·讨论 | 第94-96页 |
| ·小章小结 | 第96-97页 |
| 6 西罗莫司自微乳化制剂大鼠体内生物利用度研究 | 第97-104页 |
| ·引言 | 第97页 |
| ·材料与方法 | 第97-99页 |
| ·结果 | 第99-101页 |
| ·讨论 | 第101-102页 |
| ·本章小结 | 第102-104页 |
| 7 西罗莫司自微乳化制剂小肠吸收与淋巴转运机制的初步研究 | 第104-121页 |
| ·引言 | 第104-105页 |
| ·材料与方法 | 第105-107页 |
| ·结果 | 第107-115页 |
| ·讨论 | 第115-119页 |
| ·本章小结 | 第119-121页 |
| 8 全文总结 | 第121-125页 |
| ·本论文主要研究结果 | 第121-123页 |
| ·本论文创新之处 | 第123页 |
| ·展望 | 第123-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-143页 |
| 附录I 攻读博士学位期间发表的论文 | 第143页 |
