摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
英文缩略词表 | 第11-12页 |
前言 | 第12-14页 |
第一章 致呕动物模型的建立 | 第14-19页 |
1. 实验材料 | 第14页 |
·实验试剂及药物 | 第14页 |
·实验动物 | 第14页 |
·统计处理 | 第14页 |
2. 方法 | 第14-18页 |
·动物分组 | 第14-15页 |
·家猫呕吐试验 | 第15页 |
·同一厂家不同批号肝炎灵注射液对家猫的呕吐试验 | 第15-16页 |
·不同厂家不同批号肝炎灵注射液对家猫的呕吐试验 | 第16页 |
·鸽子呕吐试验 | 第16-17页 |
·同一厂家不同批号肝炎灵注射液对鸽子的呕吐试验 | 第17-18页 |
·不同厂家不同批号肝炎灵注射液对鸽子的呕吐试验 | 第18页 |
3. 结论 | 第18-19页 |
第二章 肝炎灵浸膏毒性部位的确定 | 第19-22页 |
1. 实验材料 | 第19页 |
·实验仪器 | 第19页 |
·实验试剂及药物 | 第19页 |
·实验动物 | 第19页 |
·统计处理 | 第19页 |
2. 方法及结果 | 第19-21页 |
·实验方法 | 第19-20页 |
·致呕试验与结果 | 第20-21页 |
·鸽子的致呕试验 | 第21页 |
3. 结论 | 第21-22页 |
第三章 肝炎灵浸膏毒性成分分析 | 第22-41页 |
一、不同极性生物碱的分离与毒性比较 | 第22-24页 |
1. 实验材料 | 第22页 |
·实验仪器 | 第22页 |
·实验试剂 | 第22页 |
·实验动物 | 第22页 |
·统计处理 | 第22页 |
2. 方法及结果 | 第22-24页 |
·实验方法 | 第23-24页 |
·致呕试验与结果 | 第24页 |
·鸽子的致呕试验 | 第24页 |
3. 结论 | 第24页 |
二、TLC法分析毒性成分 | 第24-27页 |
1. 实验材料 | 第25页 |
·实验仪器 | 第25页 |
·试药 | 第25页 |
2. 方法及结果 | 第25-27页 |
·色谱条件 | 第25页 |
·供试品溶液的制备 | 第25页 |
·对照品溶液的制备 | 第25页 |
·展开剂的选择 | 第25-26页 |
·点样量的选择 | 第26页 |
·检视方法的选择 | 第26页 |
·测定法 | 第26页 |
·样品测定及结果判断 | 第26-27页 |
3. 结论 | 第27页 |
三、柱层析法分离毒性成分 | 第27-31页 |
1. 实验材料 | 第27页 |
·实验仪器 | 第27页 |
·试药 | 第27页 |
2. 方法及结果 | 第27-30页 |
·亲脂性凝胶层析法 | 第27页 |
·离子交换凝胶(eM-sephdax)层析法 | 第27-28页 |
·硅胶G层析法 | 第28-30页 |
3. 结果验证 | 第30-31页 |
·槐果碱毒性评价实验 | 第30页 |
·结论 | 第30-31页 |
四、毒性成分HPLC法分析 | 第31-41页 |
1 仪器与试药 | 第31页 |
·仪器 | 第31页 |
·试药 | 第31页 |
·实验动物 | 第31页 |
·统计处理 | 第31页 |
2 方法与结果 | 第31-41页 |
·HPLC方法 | 第31-33页 |
·对tR=41.47min的分析 | 第33-35页 |
·HPLC-MS-MS法分析致呕毒性成分 | 第35-41页 |
第四章 肝炎灵注射液工艺改进与质量标准提高 | 第41-48页 |
一、肝炎灵注射液的工艺改进方法 | 第41-42页 |
二、肝炎灵注射液(新)的毒性检测 | 第42-44页 |
·实验方法 | 第42-44页 |
·结论 | 第44页 |
三、肝炎灵注射液(新)的生物活性测定 | 第44-46页 |
·建立急性CC14肝损伤模型 | 第44-45页 |
·肝炎灵注射液生物活性测定 | 第45-46页 |
·结论 | 第46页 |
四、肝炎灵注射液质量标准的提高 | 第46-48页 |
·在原标准《中药成方制剂第十八册》[检查]项下增加毒性检测 | 第46页 |
·在原标准《中药成方制剂第十八册》上增加生物活性测定项 | 第46-47页 |
·讨论 | 第47-48页 |
全文结论 | 第48-49页 |
讨论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-52页 |
综述 | 第52-63页 |
参考文献 | 第60-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
论文发表情况 | 第64-65页 |
附录图谱 | 第65-70页 |