| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1 肝再生研究进展 | 第11-18页 |
| ·肝再生 | 第11页 |
| ·肝再生的动物模型 | 第11-13页 |
| ·肝再生的分子机制 | 第13-18页 |
| 2 胞外蛋白酶抑制剂基因expi 研究进展 | 第18-23页 |
| ·expi 基因结构和功能 | 第18-20页 |
| ·expi 与肝再生 | 第20-23页 |
| 3 本论文研究目的和意义 | 第23-25页 |
| ·研究目的 | 第23页 |
| ·研究意义 | 第23页 |
| ·研究方案 | 第23-25页 |
| 第二章 expi 对大鼠肝再生的作用研究 | 第25-79页 |
| 1 引言 | 第25-26页 |
| 2 实验材料与方法 | 第26-49页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第26-30页 |
| ·实验动物 | 第30页 |
| ·大鼠2/3 肝切除（PH）模型制作 | 第30-31页 |
| ·expi 基因克隆 | 第31-38页 |
| ·expi 干涉片段制备 | 第38-39页 |
| ·表达载体PEGFP-N1-expi 的构建 | 第39-41页 |
| ·干涉载体PGenesil-1.0-E6 及PGenesil-1.0-E147 的构建 | 第41-42页 |
| ·检验载体PGenesil-1.0-E6-expi、-E147-expi 及-HK-expi 的构建 | 第42-44页 |
| ·质粒的大量提取和纯化 | 第44-45页 |
| ·大鼠肝脏的液压转基因 | 第45-46页 |
| ·转目的质粒后大鼠死亡率检测 | 第46页 |
| ·转目的质粒后肝组织的显微结构观察 | 第46-48页 |
| ·目的质粒在大鼠肝脏内的表达动力学 | 第48页 |
| ·转目的质粒后大鼠再生肝肝指数检测 | 第48-49页 |
| 3 结果 | 第49-73页 |
| ·expi 基因克隆 | 第49-51页 |
| ·expi 的干涉片段制备结果 | 第51-52页 |
| ·表达载体pEGFP-N1-expi 的构建及结构 | 第52-54页 |
| ·干涉载体pGenesil-1.0-E6 及pGenesil-1.0-E147 构建及结构 | 第54-56页 |
| ·检验载体pGenesil-1.0-E6-expi、pGenesil-1.0-E147-expi 及pGenesil-1.0-HK-exp的构建及结构 | 第56-58页 |
| ·转目的质粒后后大鼠死亡率 | 第58-59页 |
| ·转目的质粒后肝组织的显微结构观察 | 第59-64页 |
| ·目的质粒在大鼠再生肝内的表达动力学 | 第64-71页 |
| ·转目的质粒后大鼠肝再生情况 | 第71-73页 |
| 4 讨论 | 第73-79页 |
| ·表达载体的选择 | 第73-74页 |
| ·expi 基因克隆 | 第74-75页 |
| ·expi 基因相关载体构建 | 第75-76页 |
| ·大鼠肝脏液压转基因技术的优缺点 | 第76页 |
| ·expi 在大鼠肝再生中的作用及机理 | 第76-79页 |
| 总结与结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 攻读学位期间参加的科研项目和发表的学术论文 | 第94-95页 |
