摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
第1章 文献综述 | 第12-47页 |
·4,5-二氨基间苯二酚(DAR)的合成 | 第12-16页 |
·1,3-二硝基苯路线 | 第12-13页 |
·1,3-二氯苯路线 | 第13-14页 |
·间苯二酚路线 | 第14-16页 |
·催化还原N-单烷基化反应制备仲氨基苯酚的研究 | 第16-22页 |
·直接碱催化N-单烷基化反应 | 第16-17页 |
·醇加成N-单烷基化反应 | 第17-18页 |
·金属催化的交叉偶联N-单烷基化反应 | 第18-19页 |
·催化还原N-单烷基化反应 | 第19-22页 |
·氯苯酚催化加氢脱氯反应的研究 | 第22-37页 |
·氯苯酚对环境的危害 | 第22-23页 |
·氯苯酚的处理方法 | 第23-26页 |
·液相催化加氢脱氯反应研究现状 | 第26-35页 |
·氯代芳烃化合物催化加氢脱氯反应机理的研究 | 第35-37页 |
·论文的选题与构想 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-47页 |
第2章 DAR合成工艺的研究 | 第47-58页 |
·引言 | 第47页 |
·实验 | 第47-50页 |
·实验试剂 | 第47-48页 |
·反应装置 | 第48页 |
·10Wt.%Pd/C催化剂的制备 | 第48页 |
·原料2-氯-4,6-二硝基间苯二酚的制备 | 第48-49页 |
·2-氯-4,6-二硝基间苯二酚加氢脱氯制备DAR盐酸盐 | 第49-50页 |
·产物分析 | 第50页 |
·2-氯-4,6-二硝基间苯二酚加氢脱氯反应的溶剂效应 | 第50-53页 |
·乙醇-水介质中工艺操作条件对DAR合成的影响 | 第53-56页 |
·起始反应温度的影响 | 第53-54页 |
·Pd/C催化剂量的影响 | 第54-56页 |
·本章小结 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-58页 |
第3章 催化还原N-单烷基化反应制备仲氨基苯酚的研究 | 第58-73页 |
·引言 | 第58页 |
·实验 | 第58-63页 |
·实验试剂 | 第58-59页 |
·2-氯-4,6-硝基间苯二酚一锅法催化加氢脱氯和还原N-单烷基化制备4,6-二(异丙基氨基)-1,3-苯二酚盐酸盐 | 第59页 |
·硝基苯酚类衍生物的一锅法P山C催化还原N-单烷基化反应 | 第59-60页 |
·产物分析 | 第60-63页 |
·催化还原N-单烷基化反应一锅法合成4,6-二(异丙基氨基)-1,3-苯二酚(BPAR) | 第63-68页 |
·其它仲氨基苯酚化合物的制备 | 第68-71页 |
·本章小结 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-73页 |
第4章 氯苯酚低温催化加氢脱氯反应的研究 | 第73-106页 |
·引言 | 第73-74页 |
·实验部分 | 第74-78页 |
·实验试剂 | 第74-75页 |
·催化剂载体的制备 | 第75页 |
·活性组分的负载 | 第75-76页 |
·氯代芳烃低温催化加氢脱氯反应 | 第76页 |
·催化剂表征 | 第76-78页 |
·催化剂的表征 | 第78-89页 |
·XRD | 第78-79页 |
·低温氮气吸附/脱附表征 | 第79-82页 |
·H_2-TPR和H_2-TPD表征 | 第82-84页 |
·XPS表征 | 第84-85页 |
·TEM表征 | 第85-89页 |
·氯苯酚低温液相催化加氢脱氯反应的研究 | 第89-102页 |
·有机碱助剂的影响 | 第89-90页 |
·溶剂的影响 | 第90-91页 |
·Et_3N加入方式的影响 | 第91-101页 |
·反应机理的探讨 | 第101-102页 |
·本章小结 | 第102-103页 |
参考文献 | 第103-106页 |
第5章 氯苯酚低温液相催化加氢脱氯反应中各物种在钯表面吸附特征的理论研究 | 第106-122页 |
·引言 | 第106-107页 |
·计算方法 | 第107页 |
·计算结果和讨论 | 第107-119页 |
·吸附分子结构的优化 | 第107-108页 |
·钯晶胞与Pd(111)和Pd(211)面结构的优化 | 第108-109页 |
·吸附分子在Pd(111)平台面的吸附 | 第109-112页 |
·吸附分子在Pd(211)台阶棱的吸附 | 第112-116页 |
·计算结果在加氢脱氯反应中的应用 | 第116-119页 |
·本章小结 | 第119-121页 |
参考文献 | 第121-122页 |
全文总结 | 第122-124页 |
攻读博士期间发表的学术论文 | 第124页 |
攻读博士期间申请的专利 | 第124-125页 |
致谢 | 第125-126页 |
卷内备考表 | 第126页 |