蛋白质硝化及抑制评价体系的建立
摘要 | 第1-3页 |
ABSTRACT | 第3-8页 |
第1章 蛋白质硝化与疾病的关系 | 第8-18页 |
·蛋白质硝化与疾病的关系 | 第8-11页 |
·蛋白质硝化的产生和危害 | 第8-9页 |
·蛋白质硝化与疾病的关系 | 第9-10页 |
·蛋白质硝化与糖尿病的关系 | 第10-11页 |
·蛋白质硝化抑制研究概况 | 第11-12页 |
·蛋白质硝化抑制的途径 | 第11页 |
·有效的抑制剂 | 第11-12页 |
·三种抑制剂简介 | 第12-17页 |
·褪黑素 | 第12-14页 |
·芦丁 | 第14-15页 |
·原花青素 | 第15-17页 |
·立题思路 | 第17-18页 |
第2章 体外硝化反应模型的建立 | 第18-26页 |
·引言 | 第18页 |
·实验部分 | 第18-20页 |
·主要试剂和仪器 | 第18-19页 |
·ONOO~-的制备 | 第19-20页 |
·实验方案 | 第20页 |
·实验结果与讨论 | 第20-25页 |
·相关反应物及产物的紫外吸收图谱 | 第20-22页 |
·最佳反应温度的确定 | 第22-23页 |
·最佳反应时间的探讨 | 第23-24页 |
·过氧亚硝酸浓度的影响 | 第24页 |
·催化剂最佳浓度的探索 | 第24-25页 |
·本章小结 | 第25-26页 |
第3章 体外蛋白质硝化抑制实验研究 | 第26-40页 |
·引言 | 第26-27页 |
·实验部分 | 第27-28页 |
·主要试剂 | 第27页 |
·储备液的配制 | 第27页 |
·实验方案 | 第27-28页 |
·结果和讨论 | 第28-35页 |
·抑制剂的紫外吸收图谱 | 第28-29页 |
·加入抗氧化剂最佳时间的探讨 | 第29-30页 |
·抑制率与抗氧化剂浓度的关系 | 第30-33页 |
·抗氧化剂的能力强弱的相互对比 | 第33-35页 |
·加催化剂后OPC 的抑制率及与MT 的对比 | 第35页 |
·抑制ONOO~-引起蛋白质硝化反应机理的研究 | 第35-39页 |
·改变加入顺序 | 第35-36页 |
·Fenton 反应 | 第36-38页 |
·与ONOO~-反应 | 第38-39页 |
·本章小结 | 第39-40页 |
第4章 糖尿病模型的建立与蛋白质硝化抑制的研究 | 第40-48页 |
·引言 | 第40页 |
·实验部分 | 第40-43页 |
·主要试剂与仪器 | 第40-41页 |
·主要溶液的配制 | 第41页 |
·饲育条件 | 第41页 |
·动物分组 | 第41-42页 |
·实验方案 | 第42页 |
·糖尿病造模 | 第42页 |
·观察指标 | 第42页 |
·组织取材及匀浆 | 第42页 |
·组织匀浆的制作 | 第42-43页 |
·组织匀浆中一氧化氮(NO)的测定 | 第43页 |
·组织匀浆中MDA 的测定 | 第43页 |
·数据处理 | 第43页 |
·结果与讨论 | 第43-46页 |
·日常观察结果 | 第43页 |
·体重变化和摄食情况 | 第43-44页 |
·脏器系数比较 | 第44-45页 |
·各组组织匀浆中一氧化氮(NO)的测定结果 | 第45页 |
·组织匀浆中MDA 的测定结果 | 第45-46页 |
·本章小结 | 第46-48页 |
·糖尿病模型的建立 | 第46-47页 |
·MT 对肾脏的保护作用 | 第47-48页 |
第5章 结论 | 第48-50页 |
参考文献 | 第50-54页 |
缩略语词汇表 | 第54-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
攻读硕士学位期间的研究成果 | 第56页 |