| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词 | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-25页 |
| 1.研究背景 | 第13页 |
| 2.研究现状 | 第13-21页 |
| 2.1 低血糖的分类及防治 | 第13-15页 |
| 2.2 低血糖的危险因素 | 第15页 |
| 2.3 低血糖神经损伤 | 第15-16页 |
| 2.4 低血糖脑损伤的影像学表现 | 第16-17页 |
| 2.5 低血糖神经损伤的机制 | 第17-18页 |
| 2.6 Wnt/β-catenin信号通路 | 第18-19页 |
| 2.7 凋亡 | 第19-20页 |
| 2.8 认知障碍 | 第20-21页 |
| 2.9 炎症 | 第21页 |
| 3.本课题技术路线 | 第21-24页 |
| 4.小结 | 第24-25页 |
| 第二章 氯化锂对低糖诱导PC12 细胞凋亡的抑制作用及其机制探讨 | 第25-51页 |
| 1. 前言 | 第25-26页 |
| 2. 实验试剂和材料 | 第26-34页 |
| 2.1 实验细胞株 | 第26页 |
| 2.2 主要试剂和材料 | 第26-29页 |
| 2.3 主要仪器 | 第29-30页 |
| 2.4 主要试剂及其溶液配制 | 第30-34页 |
| 3. 实验方法 | 第34-41页 |
| 3.1 PC12 细胞的培养 | 第34页 |
| 3.2 PC12 细胞的分组及处理 | 第34页 |
| 3.3 MTT实验 | 第34-35页 |
| 3.4 LDH实验 | 第35页 |
| 3.5 RT-PCR实验 | 第35-37页 |
| 3.6 Western Blot | 第37-39页 |
| 3.7 流式细胞仪AnnexinV-PI双染法凋亡检测 | 第39-40页 |
| 3.8 细胞免疫荧光染色 | 第40页 |
| 3.9 统计分析 | 第40-41页 |
| 4. 结果 | 第41-43页 |
| 5. 讨论 | 第43-45页 |
| 6. 总结 | 第45-46页 |
| 附实验结果图片 | 第46-51页 |
| 第三章 氯化锂对低血糖诱导认知障碍的保护作用及其机制研究 | 第51-81页 |
| 1. 前言 | 第51-52页 |
| 2. 实验试剂和材料 | 第52-60页 |
| 2.1 实验动物 | 第52页 |
| 2.2 主要试剂和材料 | 第52-54页 |
| 2.3 主要仪器 | 第54-56页 |
| 2.4 主要试剂及其溶液配制 | 第56-60页 |
| 3. 实验方法 | 第60-69页 |
| 3.1 侧脑室置管 | 第60-61页 |
| 3.2 实验动物分组及低血糖模型的建立 | 第61-62页 |
| 3.3 实验动物的给药 | 第62页 |
| 3.4 Morris水迷宫实验 | 第62-63页 |
| 3.5 收集脑组织 | 第63-64页 |
| 3.6 蛋白印迹实验 | 第64-66页 |
| 3.7 免疫荧光检测 | 第66-67页 |
| 3.8 酶联免疫吸附试验 | 第67-68页 |
| 3.9 统计分析 | 第68-69页 |
| 4. 结果 | 第69-71页 |
| 5. 讨论 | 第71-74页 |
| 6. 结论 | 第74-75页 |
| 附实验结果图片 | 第75-81页 |
| 第四章 全文总结和展望 | 第81-83页 |
| 1.课题总结 | 第81页 |
| 2.课题创新点 | 第81-82页 |
| 3.未来的工作展望 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-103页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及相关成果 | 第103-105页 |
| 致谢 | 第105-109页 |
