| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 缩略语 | 第16-17页 |
| 前言 | 第17-20页 |
| 研究现状、成果 | 第17-19页 |
| 研究目的、方法 | 第19-20页 |
| 一、TP53INP1在人体乳腺癌组织中表达情况及临床病理意义研究 | 第20-31页 |
| 1.1 对象和方法 | 第20-22页 |
| 1.1.1 组织标本 | 第20页 |
| 1.1.2 实验仪器和试剂 | 第20-21页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第21-22页 |
| 1.1.4 实验结果判断 | 第22页 |
| 1.1.5 统计学方法 | 第22页 |
| 1.2 结果 | 第22-29页 |
| 1.2.1 TP53INP1在乳腺癌组织及癌旁组织的表达情况 | 第22-23页 |
| 1.2.2 人乳腺癌组织中TP53INP1表达情况与临床病理参数以及与临床预后之间的关系 | 第23-25页 |
| 1.2.3 乳腺癌组织中TP53INP1表达与Snail和HIF-1α表达的关系 | 第25-26页 |
| 1.2.4 乳腺癌组织中TP53INP1与VM的关系 | 第26-29页 |
| 1.3 讨论 | 第29-30页 |
| 1.4 小结 | 第30-31页 |
| 二、TP53INP1抑制缺氧诱导的乳腺癌EMT,VM形成的体外机制研究 | 第31-64页 |
| 2.1 对象和方法 | 第31-43页 |
| 2.1.1 人乳腺癌细胞系和培养条件 | 第31页 |
| 2.1.2 仪器 | 第31-32页 |
| 2.1.3 试剂 | 第32-33页 |
| 2.1.4 主要试剂配置 | 第33-36页 |
| 2.1.5 抗体 | 第36页 |
| 2.1.6 慢病毒质粒 | 第36-37页 |
| 2.1.7 实验方法 | 第37-42页 |
| 2.1.8 统计分析 | 第42-43页 |
| 2.2 结果 | 第43-59页 |
| 2.2.1 TP53INP1在人乳腺癌细胞中的表达情况 | 第43-44页 |
| 2.2.2 TP53INP1抑制乳腺癌细胞VM形成 | 第44-48页 |
| 2.2.3 TP53INP1抑制乳腺癌细胞EMT形成 | 第48-49页 |
| 2.2.4 TP53INP1抑制乳腺癌迁移侵袭能力 | 第49-51页 |
| 2.2.5 缺氧环境下,TP53INP1对乳腺癌细胞迁移,侵袭及VM形成的影响 | 第51-54页 |
| 2.2.6 活性氧抑制剂NAC对乳腺癌VM形成的影响 | 第54-56页 |
| 2.2.7 ROS/snail信号通路参与TP53INP1抑制缺氧诱导的乳腺癌细胞EMT、VM的形成的过程 | 第56-59页 |
| 2.3 讨论 | 第59-63页 |
| 2.4 小结 | 第63-64页 |
| 三、TP53INP1影响TA2系小鼠EMT发生以及VM的形成 | 第64-74页 |
| 3.1 对象和方法 | 第64-67页 |
| 3.1.1 实验对象 | 第64页 |
| 3.1.2 主要仪器与试剂 | 第64页 |
| 3.1.3 所用抗体 | 第64-65页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第65-67页 |
| 3.1.5 统计学分析 | 第67页 |
| 3.2 结果 | 第67-71页 |
| 3.2.1 筛选两种TA2小鼠细胞作为实验对象 | 第67-68页 |
| 3.2.2 TP53INP1对TA2小鼠成瘤能力的影响 | 第68页 |
| 3.2.3 TP53INP1抑制TA2小鼠VM的形成以及EMT和VM的相关蛋白的表达 | 第68-71页 |
| 3.3 讨论 | 第71-73页 |
| 3.4 小结 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第85-86页 |
| 综述 TP53INP1在肿瘤发生发展中的研究进展 | 第86-100页 |
| 综述参考文献 | 第95-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 个人简历 | 第101页 |
