| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 研究现状、成果 | 第15页 |
| 研究目的 | 第15-16页 |
| 研究方法 | 第16-17页 |
| 一、LEO对不同糖浓度下S.mutans产酸能力的影响 | 第17-30页 |
| 1.1 材料与方法 | 第17-19页 |
| 1.1.1 材料 | 第17-18页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第18-19页 |
| 1.1.2.1 菌悬液的制备 | 第18页 |
| 1.1.2.2 最小抑菌浓度的测定 | 第18页 |
| 1.1.2.3 不同糖浓度下S.mutans产酸的测定 | 第18-19页 |
| 1.1.3 统计学分析 | 第19页 |
| 1.2 结果 | 第19-24页 |
| 1.2.1 变异链球菌纯培养及细菌形态鉴定 | 第19-20页 |
| 1.2.2 四种糖浓度下LEO的最小抑菌浓度的测定结果 | 第20页 |
| 1.2.3 LEO对0%、0.2%、1%和5%糖浓度下S.mutans产酸的影响结果… | 第20-24页 |
| 1.3 讨论 | 第24-29页 |
| 1.3.1 实验菌株的选择 | 第24-25页 |
| 1.3.2 葡萄糖浓度的选择 | 第25-26页 |
| 1.3.3 LEO微乳液 | 第26页 |
| 1.3.4 LEO的提取方法 | 第26-27页 |
| 1.3.5 LEO对S.mutans生长的影响 | 第27-28页 |
| 1.3.6 LEO对0%、0.2%、1%和5%糖浓度下S.mutans产酸的影响结果… | 第28-29页 |
| 1.4 小结 | 第29-30页 |
| 二、LEO对不同糖浓度下S.mutans乳酸脱氢酶活性的影响 | 第30-43页 |
| 2.1 材料与方法 | 第30-33页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第30页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第30-32页 |
| 2.1.2.1 菌悬液的制备 | 第30页 |
| 2.1.2.2 变异链球菌的培养 | 第30-31页 |
| 2.1.2.3 变异链球菌的细胞破碎 | 第31页 |
| 2.1.2.4 乳酸脱氢酶活性的测定 | 第31-32页 |
| 2.1.2.5 蛋白质浓度的测定 | 第32页 |
| 2.1.3 统计学分析 | 第32-33页 |
| 2.2 结果 | 第33-37页 |
| 2.2.1 不同糖浓度下LEO对S.mutans乳酸脱氢酶活性影响的测定结果 | 第33-37页 |
| 2.2.2 不同糖浓度下S.mutans产酸和乳酸脱氢酶活性的相关性分析结果 | 第37页 |
| 2.3 讨论 | 第37-42页 |
| 2.3.1 酶活性研究 | 第37页 |
| 2.3.2 乳酸脱氢酶的选择 | 第37-38页 |
| 2.3.3 细胞内乳酸脱氢酶活性的检测 | 第38页 |
| 2.3.4 S.mutans破壁方法的选择 | 第38-40页 |
| 2.3.5 BCA蛋白定量法的选择 | 第40页 |
| 2.3.6 LEO对乳酸脱氢酶活性的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.7 葡萄糖对乳酸脱氢酶活性的影响 | 第41-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 三、LEO对不同糖浓度下S.mutansldh基因转录和翻译的影响 | 第43-62页 |
| 3.1 材料与方法 | 第43-49页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第43-44页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第44-49页 |
| 3.1.2.1 菌悬液的制备 | 第44页 |
| 3.1.2.2 S.mutans菌液的培养 | 第44-45页 |
| 3.1.2.3 RT-PCR检测LEO对不同糖浓度下S.mutansldh基因转录的影响 | 第45-47页 |
| 3.1.2.3.1 总RNA的提取 | 第45页 |
| 3.1.2.3.2 总RNA的浓度、纯度和完整性检测 | 第45-46页 |
| 3.1.2.3.3 不同糖浓度下S.mutansldh基因表达水平的检测 | 第46-47页 |
| 3.1.2.4 免疫印迹实验(western-blot)检测LEO对不同糖浓度下S.mutansldh基因翻译的影响 | 第47-49页 |
| 3.1.2.4.1 总蛋白的提取 | 第47-48页 |
| 3.1.2.4.2 蛋白质凝胶电泳 | 第48页 |
| 3.1.2.4.3 蛋白质的电转移与膜的封闭 | 第48-49页 |
| 3.1.2.4.4 抗原抗体反应 | 第49页 |
| 3.1.2.4.5 ECL(增强化学发光法)显影、曝光 | 第49页 |
| 3.1.3 统计学分析 | 第49页 |
| 3.2 结果 | 第49-58页 |
| 3.2.1 RT-PCR实验结果 | 第49-56页 |
| 3.2.1.1 S.mutans总RNA提取结果 | 第49-50页 |
| 3.2.1.2 变异链球菌RT-PCR结果 | 第50-51页 |
| 3.2.1.3 PCR数据统计结果分析 | 第51-56页 |
| 3.2.2 Western-blot结果 | 第56-58页 |
| 3.3 讨论 | 第58-60页 |
| 3.4 小结 | 第60-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第67-68页 |
| 综述 | 第68-76页 |
| 综述参考文献 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简介 | 第77页 |
