致谢 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
缩略词简表(Abbreviations) | 第9-12页 |
第一章 绪论 | 第12-20页 |
1.1 金钱草 | 第12-13页 |
1.1.1 金钱草的药理作用 | 第12页 |
1.1.2 金钱草的化学成分 | 第12-13页 |
1.2 天然产物常用分析方法 | 第13-16页 |
1.2.1 高效液相色谱法 | 第13-14页 |
1.2.2 超高效液相色谱法 | 第14-15页 |
1.2.3 超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法 | 第15页 |
1.2.4 其他方法 | 第15-16页 |
1.3 天然产物提取方法 | 第16-18页 |
1.3.1 微波辅助提取法 | 第16页 |
1.3.2 超声辅助提取法 | 第16-17页 |
1.3.3 超临界CO2提取法 | 第17页 |
1.3.4 溶剂提取法 | 第17-18页 |
1.4 研究目的及意义 | 第18-20页 |
第二章 金钱草提取物UPLC分析方法的建立 | 第20-31页 |
2.1 概述 | 第20页 |
2.2 实验仪器与材料 | 第20-21页 |
2.2.1 实验仪器 | 第20页 |
2.2.2 实验材料与试剂 | 第20-21页 |
2.3 实验方法 | 第21-23页 |
2.3.1 供试品溶液的制备 | 第21页 |
2.3.2 对照品储备溶液的制备 | 第21页 |
2.3.3 UPLC色谱方法的建立 | 第21-22页 |
2.3.4 方法学验证 | 第22-23页 |
2.4 结果与讨论 | 第23-30页 |
2.4.1 UPLC色谱条件的优化 | 第23-25页 |
2.4.2 方法学考察结果 | 第25-30页 |
2.5 本章小结 | 第30-31页 |
第三章 金钱草提取物化学成分的UPLC-QTOF-MS分析 | 第31-45页 |
3.1 前言 | 第31页 |
3.2 实验仪器 | 第31页 |
3.3 实验试剂 | 第31-32页 |
3.4 实验方法 | 第32-33页 |
3.4.1 供试品溶液的制备 | 第32页 |
3.4.2 对照品溶液的制备 | 第32页 |
3.4.3 UPLC-QTOF-MS色谱条件 | 第32-33页 |
3.5 结果与讨论 | 第33-44页 |
3.5.1 金钱草提取物的UPLC-QTOF-MS分析 | 第33-38页 |
3.5.2 化合物结构的鉴定 | 第38-44页 |
3.6 本章小结 | 第44-45页 |
第四章 低共熔溶剂应用于金钱草中槲皮素等黄酮类化合物的提取研究 | 第45-62页 |
4.1 前言 | 第45-47页 |
4.2 实验仪器与材料 | 第47-48页 |
4.2.1 实验仪器 | 第47页 |
4.2.2 实验试剂 | 第47-48页 |
4.3 实验方法 | 第48-49页 |
4.3.1 低共熔溶剂的制备 | 第48页 |
4.3.2 供试品溶液的制备 | 第48页 |
4.3.3 对照溶液的制备 | 第48-49页 |
4.3.4 芦丁和金丝桃苷在低共熔溶剂中的降解实验 | 第49页 |
4.4 结果与讨论 | 第49-61页 |
4.4.1 DES的制备 | 第49-50页 |
4.4.2 DES提取条件的确定 | 第50-56页 |
4.4.3 芦丁和金丝桃苷在低共熔溶剂的降解动力学研究 | 第56-59页 |
4.4.4 DES用于金钱草中芦丁、金丝桃苷、槲皮素等黄酮类化合物提取研究 | 第59-61页 |
4.5 本章小结 | 第61-62页 |
总结与展望 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-70页 |
硕士期间发表的论文和专利 | 第70页 |