| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 1.文献综述 | 第10-31页 |
| ·高等植物启动子的研究进展 | 第10-19页 |
| ·启动子的基本结构 | 第10-12页 |
| ·植物启动子的分类 | 第12-19页 |
| ·启动子的研究方法 | 第19-24页 |
| ·启动子的分离克隆和活性检测 | 第19-22页 |
| ·启动子数据库资源和电子预测 | 第22-24页 |
| ·双生病毒启动子研究进展 | 第24-31页 |
| ·双生病毒的分类及基因组结构 | 第24-27页 |
| ·双生病毒启动子调控 | 第27-31页 |
| 2.赛葵黄脉病毒Y47分离物伴随的卫星启动子活性检测 | 第31-60页 |
| ·材料与方法 | 第31-46页 |
| ·病毒毒源和供试植物 | 第31页 |
| ·菌株和质粒 | 第31-32页 |
| ·试剂与仪器 | 第32页 |
| ·PCR技术 | 第32-33页 |
| ·DNA克隆技术 | 第33-35页 |
| ·电击法 | 第35-36页 |
| ·植物总DNA的制备 | 第36页 |
| ·βC1 ORF启动子表达载体的构建 | 第36-39页 |
| ·启动子的序列分析 | 第39-40页 |
| ·瞬时表达 | 第40页 |
| ·烟草的转化 | 第40-41页 |
| ·转基因植物总DNA提取(CTAB法) | 第41-42页 |
| ·转基因烟草的PCR鉴定 | 第42页 |
| ·转基因植物总RNA提取 | 第42-43页 |
| ·Real time PCR检测植物基因的表达量 | 第43-44页 |
| ·GUS活性的组织化学染色 | 第44-45页 |
| ·GUS荧光活性分析 | 第45-46页 |
| ·实验结果 | 第46-58页 |
| ·βC1 ORF全长启动子的序列分析 | 第46页 |
| ·βC1 ORF启动子表达载体的构建 | 第46-49页 |
| ·瞬时表达中GUS荧光活性分析 | 第49-50页 |
| ·瞬时表达中GFP荧光活性分析 | 第50-51页 |
| ·转基因烟草的获得和分子鉴定 | 第51-53页 |
| ·转基因普通烟中的GUS荧光活性分析和Realtime PCR分析 | 第53-55页 |
| ·转基因普通烟中GUS活性的组织化学分析 | 第55-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 3.中国番茄黄化曲叶病毒Y25分离物伴随的卫星启动子活性检测 | 第60-67页 |
| ·材料和方法 | 第60-62页 |
| ·病毒毒源和供试植物 | 第60页 |
| ·菌株和质粒 | 第60页 |
| ·Y25 βC1 ORF启动子表达载体的构建 | 第60-62页 |
| ·瞬时表达和GUS活性检测、分析 | 第62页 |
| ·实验结果 | 第62-66页 |
| ·TYLCCNV-Y25β启动子的序列分析 | 第62-63页 |
| ·TYLCCNV-Y25β启动子的克隆与表达载体的构建 | 第63-65页 |
| ·瞬时表达中GUS荧光活性分析 | 第65-66页 |
| ·讨论 | 第66-67页 |
| 4.全文小结 | 第67-68页 |
| 5.参考文献 | 第68-78页 |
| 6.附录 | 第78-82页 |
| 附录A 常用生化及分子生物学试剂与仪器 | 第78-79页 |
| 附录B 常用缓冲液及培养基配方 | 第79-82页 |
