| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第10-16页 |
| 1.1 课题背景 | 第10-13页 |
| 1.1.1 HIV病毒 | 第10页 |
| 1.1.2 慢病毒 | 第10-11页 |
| 1.1.3 慢病毒体外包装 | 第11-12页 |
| 1.1.4 慢病毒应用 | 第12-13页 |
| 1.1.5 慢病毒浓缩及最新进展 | 第13页 |
| 1.2 本文主要研究内容及意义 | 第13-16页 |
| 第2章 常规离心制备高滴度慢病毒研究 | 第16-37页 |
| 2.1 引言 | 第16页 |
| 2.2 实验材料 | 第16-19页 |
| 2.3 实验方法 | 第19-23页 |
| 2.4 实验结果 | 第23-35页 |
| 2.4.1 GFP慢病毒在体外的包装生产 | 第23-25页 |
| 2.4.2 常规离心力浓缩GFP慢病毒 | 第25-27页 |
| 2.4.3 常规离心浓缩慢病毒与超高速离心浓缩慢病毒产量研究 | 第27-29页 |
| 2.4.4 影响慢病毒浓缩产量的因素研究 | 第29-34页 |
| 2.4.5 常规离心力浓缩GFP慢病毒的滴度 | 第34-35页 |
| 2.5 小结 | 第35-37页 |
| 第3章 慢病毒在体外的降解及储存研究 | 第37-42页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验材料 | 第37-38页 |
| 3.3 实验方法 | 第38页 |
| 3.4 实验结果 | 第38-41页 |
| 3.4.1 慢病毒上清液在体外放置时间与其滴度的变化 | 第38-39页 |
| 3.4.2 浓缩的慢病毒在体外放置时间与其滴度的变化 | 第39-40页 |
| 3.4.3 慢病毒的反复冻融与其滴度变化 | 第40-41页 |
| 3.5 小结 | 第41-42页 |
| 第4章 常规离心浓缩慢病毒在原代培养神经元中的应用研究 | 第42-54页 |
| 4.1 引言 | 第42-43页 |
| 4.2 实验材料 | 第43-45页 |
| 4.3 实验方法 | 第45-48页 |
| 4.4 实验结果 | 第48-53页 |
| 4.4.1 GFP慢病毒侵染原代培养的神经元 | 第48页 |
| 4.4.2 浓缩的慢病毒的毒性检测 | 第48-50页 |
| 4.4.3 慢病毒浓缩在神经元中的应用 | 第50-53页 |
| 4.5 小结 | 第53-54页 |
| 第5章 常规离心制备慢病毒的在体神经元应用研究 | 第54-59页 |
| 5.1 引言 | 第54页 |
| 5.2 实验材料 | 第54页 |
| 5.3 实验方法 | 第54-55页 |
| 5.4 实验结果 | 第55-58页 |
| 5.4.1 小鼠海马立体注射商业化的GFP高滴度慢病毒 | 第55-56页 |
| 5.4.2 常规离心制备GFP慢病毒注射P0小鼠海马CA1区 | 第56-57页 |
| 5.4.3 常规离心制备GFP慢病毒注射P0小鼠海马CA3区 | 第57-58页 |
| 5.5 小结 | 第58-59页 |
| 第6章 常规离心探索慢病毒二次浓缩研究 | 第59-63页 |
| 6.1 引言 | 第59页 |
| 6.2 实验材料 | 第59页 |
| 6.3 实验方法 | 第59页 |
| 6.4 实验结果 | 第59-62页 |
| 6.4.1 吹打对慢病毒恢复的影响 | 第59-60页 |
| 6.4.2 慢病毒二次浓缩 | 第60-62页 |
| 6.5 小结 | 第62-63页 |
| 结论与展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第69页 |
