| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-33页 |
| ·引言 | 第13-16页 |
| ·银盐催化的偶联反应 | 第16-20页 |
| ·钯-银共催化的偶联反应 | 第17-18页 |
| ·银单独催化的偶联反应 | 第18-20页 |
| ·银盐催化的杂环化反应 | 第20-25页 |
| ·丙二烯类衍生物的杂环化反应 | 第21-22页 |
| ·炔类衍生物的杂环化反应——碳-氧键的生成 | 第22-24页 |
| ·炔类衍生物的杂环化反应——碳-氮键的生成 | 第24-25页 |
| ·本论文研究背景 | 第25-30页 |
| ·本论文研究内容 | 第30-33页 |
| 第二章 实验部分 | 第33-47页 |
| ·实验仪器 | 第33-34页 |
| ·化学试剂 | 第34-35页 |
| ·取代水杨醛的合成 | 第35-39页 |
| ·5-溴-2-羟基-苯甲醛1b 的合成 | 第35-36页 |
| ·3，5-二溴-2-羟基-苯甲醛1c 的合成 | 第36页 |
| ·5-氯-2-羟基苯甲醛1d 的合成 | 第36页 |
| ·3，5-二氯-2-羟基苯甲醛1e 的合成 | 第36-37页 |
| ·5-硝基-2-羟基苯甲醛1f 的合成 | 第37页 |
| ·5-氯-2-羟基-3-硝基苯甲醛1g 的合成 | 第37页 |
| ·2-羟基-5-叔丁基苯甲醛的合成 | 第37-38页 |
| ·3-溴-5-叔丁基-2-羟基苯甲醛1h的合成 | 第38页 |
| ·2-羟基-3-硝基-5-叔丁基苯甲醛1i 的合成 | 第38-39页 |
| ·2-(1-羟基-3-苯基-2-炔基)苯酚2a 及其衍生物26~2n 的合成 | 第39-41页 |
| ·2-(1-羟基-3-苯基-2-炔基)苯酚2a 的合成 | 第39-40页 |
| ·2-(1-羟基-3-苯基-2-炔基)苯酚衍生物2b~2n 的合成 | 第40-41页 |
| ·催化剂的制备 | 第41-42页 |
| ·催化剂Ph3PAgCl 的制备 | 第41页 |
| ·催化剂Cy_3PAgCl 的制备 | 第41页 |
| ·催化剂单质银的制备 | 第41-42页 |
| ·银盐配合物催化的分子内的成环反应 | 第42-46页 |
| ·Cy_3PAgCl 催化的3a 的合成 | 第42页 |
| ·Cy_3PAgCl 催化的36~311 的合成 | 第42-45页 |
| ·AgF/Cy_3P 催化合成Z 型化合物3a | 第45页 |
| ·AgF/Cy_3P催化合成E型化合物4a | 第45-46页 |
| ·一锅法（环化-氧化）合成橙酮类化合物56 | 第46页 |
| ·单质银催化的分子内的成环反应 | 第46-47页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第47-61页 |
| ·银盐催化的分子内的成环反应 | 第47-57页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·底物2-(1-羟基-3-苯基-2-炔基)苯酚2a 及其衍生物26~211 的合成 | 第48-49页 |
| ·环化反应条件的探索 | 第49-52页 |
| ·催化体系对底物适用性的研究 | 第52-54页 |
| ·Z/E 选择性的研究 | 第54-56页 |
| ·一锅法（环化-氧化）合成橙酮类化合物 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57页 |
| ·单质银催化的分子内的成环反应 | 第57-61页 |
| ·引言 | 第57-58页 |
| ·单质银催化的环化反应的初步研究 | 第58-60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| 第四章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 在学期间的研究成果及发表的学术论文 | 第69-70页 |
| 附录 | 第70-92页 |
