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WP2纳米结构的制备及其电催化裂解水析氢研究

中文摘要第3-5页
英文摘要第5-6页
1 绪论第11-27页
    1.1 引言第11页
    1.2 氢气的制备方法第11-14页
        1.2.1 矿物燃料制氢第12页
        1.2.2 生物技术制氢第12页
        1.2.3 水分解法制氢第12-14页
    1.3 电催化产氢第14-24页
        1.3.1 电催化产氢原理第14-17页
        1.3.2 析氢电催化剂概述第17-24页
    1.4 本文的研究思路和主要研究内容第24-25页
    1.5 本文的创新点第25-27页
2 样品的制备与表征方法第27-39页
    2.1 样品的制备工艺与方法第27-31页
        2.1.1 水热法第27-28页
        2.1.2 放电等离子烧结技术第28-29页
        2.1.3 脉冲激光沉积技术第29-30页
        2.1.4 真空封管技术第30-31页
    2.2 样品的基本物性表征方法与技术第31-36页
        2.2.1 X射线衍射仪第31-32页
        2.2.2 扫描电子显微镜第32页
        2.2.3 透射电子显微镜第32-33页
        2.2.4 能量色散X射线光谱仪第33-34页
        2.2.5 X射线光电子能谱仪第34-35页
        2.2.6 比表面测试仪第35-36页
    2.3 样品的电化学性能表征方法与技术第36-37页
        2.3.1 极化曲线测试第36页
        2.3.2 循环伏安测试第36-37页
        2.3.3 计时电流测试第37页
        2.3.4 电化学阻抗测试第37页
    2.4 理论计算表征方法与技术第37-38页
        2.4.1 第一性原理计算第37-38页
        2.4.2 能带结构和态密度的计算第38页
        2.4.3 氢吸附能量势垒的计算第38页
    2.5 小结第38-39页
3 α相与β相WP_2的合成及其电催化析氢性能对比研究第39-51页
    3.1 引言第39-40页
    3.2 催化剂的制备与表征测试手段第40-41页
        3.2.1 α-WP_2和β-WP_2催化剂的制备第40页
        3.2.2 样品的表征第40-41页
        3.2.3 电化学测试第41页
        3.2.4 密度泛函理论计算第41页
    3.3 结果与讨论第41-50页
        3.3.1 α-WP_2和β-WP_2的晶体结构与电子结构第41-42页
        3.3.2 α-WP_2和β-WP_2的XRD结果及分析第42-43页
        3.3.3 α-WP_2和β-WP_2的形貌结构与成分分析第43-45页
        3.3.4 催化剂的电化学性能测试结果分析第45页
        3.3.5 催化剂的稳定性测试结果分析第45-47页
        3.3.6 催化剂的在碱性条件下电化学性能测试结果分析第47-48页
        3.3.7 催化剂的XPS分析第48页
        3.3.8 催化剂的电化学阻抗谱分析第48-49页
        3.3.9 催化剂的氢吸附能量势垒计算第49-50页
    3.4 小结第50-51页
4 共晶相WP_2的制备及其电催化析氢性能研究第51-63页
    4.1 引言第51页
    4.2 p-WP_2催化剂的制备与表征测试手段第51-53页
        4.2.1 p-WP_2催化剂的制备第51-52页
        4.2.2 p-WP_2样品的表征第52页
        4.2.3 电化学测试第52-53页
    4.3 结果与讨论第53-61页
        4.3.1 p-WP_2催化剂形貌结构与成分分析第53-55页
        4.3.2 p-WP_2催化剂在酸性条件下的电化学性能测试结果分析第55-57页
        4.3.3 p-WP_2催化剂的活性位点数目和TOF的计算结果分析第57页
        4.3.4 p-WP_2催化剂的稳定性测试结果分析第57-58页
        4.3.5 p-WP_2电化学阻抗谱测试分析第58-59页
        4.3.6 p-WP_2催化剂在碱性条件下的电化学性能测试结果分析第59-61页
        4.3.7 p-WP_2催化剂XPS结果分析第61页
    4.4 小结第61-63页
5 3D自支撑WP_2纳米线的制备及其电催化析氢性能研究第63-81页
    5.1 引言第63-64页
    5.2 催化剂的制备与表征测试手段第64-65页
        5.2.1 WO_3NWs/CC的制备第64页
        5.2.2 WP_2NWs/CC的制备第64页
        5.2.3 样品的表征第64页
        5.2.4 电化学测试第64-65页
        5.2.5 密度泛函理论计算第65页
    5.3 结果与讨论第65-80页
        5.3.1 WP_2NWs/CC的制备过程示意图及宏观外貌第65-67页
        5.3.2 WP_2晶体结构和电子结构探究第67-68页
        5.3.3 样品的形貌结构和成分分析第68-70页
        5.3.4 WP_2NWs/CC的电化学性能测试分析第70-74页
        5.3.5 WP_2NWs/CC的稳定性测试结果分析第74-75页
        5.3.6 WP_2NWs/CC的活性位点和TOF的计算第75-76页
        5.3.7 WP_2NWs的XPS分析第76-77页
        5.3.8 WP_2NWs的氢吸附能量势垒的计算第77-78页
        5.3.9 WP_2NWs/CC优异催化性能的原因第78-79页
        5.3.10 磷化温度对WP_2NWs/CC催化活性的影响第79-80页
    5.4 小结第80-81页
6 PLD辅助制备WP_2纳米片阵列及其电催化析氢性能研究第81-91页
    6.1 引言第81页
    6.2 催化剂的制备与表征测试手段第81-83页
        6.2.1 石墨纸上WO_3种子层的的制备第81-82页
        6.2.2 P-WO_3NSs/GP的制备第82页
        6.2.3 P-WP_2NSs/GP的制备第82页
        6.2.4 样品的表征第82-83页
        6.2.5 电化学测试第83页
    6.3 结果与讨论第83-90页
        6.3.1 P-WP_2NSs/GP的制备过程示意图及XRD分析第83-84页
        6.3.2 P-WP_2NSs/GP的形貌结构和成分分析第84-86页
        6.3.3 P-WP_2NSs/GP的电化学测试结果分析第86-87页
        6.3.4 P-WP_2NSs/GP的稳定性及气泡脱附问题分析第87-89页
        6.3.5 P-WP_2NSs/GP的电化学活性表面积及阻抗谱分析第89-90页
    6.4 小结第90-91页
7 Mo掺杂WP_2纳米线束的合成及其电催化析氢性能研究第91-101页
    7.1 引言第91-92页
    7.2 催化剂的制备与表征测试手段第92-93页
        7.2.1 Mo-WO_3NWs/CFP的制备第92页
        7.2.2 Mo-WP_2NWs/CFP的制备第92页
        7.2.3 样品的表征第92-93页
        7.2.4 电化学测试第93页
    7.3 结果与讨论第93-100页
        7.3.1 Mo-WP_2NWs/CFP的XRD分析第93-94页
        7.3.2 Mo-WP_2NWs/CFP的XPS分析第94-95页
        7.3.3 Mo-WP_2NWs/CFP的形貌和成分分析第95-97页
        7.3.4 Mo-WP_2NWs/CFP的电化学性能测试分析第97-98页
        7.3.5 Mo-WP_2NWs/CFP的电化学活性表面积及阻抗谱分析第98-100页
    7.4 小结第100-101页
8 总结与展望第101-103页
    8.1 主要结论第101-102页
    8.2 展望第102-103页
致谢第103-105页
参考文献第105-119页
附录第119-121页
    A.作者在攻读博士学位期间发表的论文目录第119-120页
    B.作者在攻读博士学位期间参与的科研项目第120-121页
    C.作者在攻读博士学位期间获得的荣誉奖励第121页

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