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杂环化合物C(sp~2)-H和C(sp~3)-H键的炔基化反应的研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
1 绪论第9-24页
    1.1 研究背景第9-10页
    1.2 过渡金属催化C(sp~2)-H炔基化第10-20页
        1.2.1 过渡金属催化C(sp~2)-H炔基化的机理第10-12页
        1.2.2 过渡金属催化烯烃上C(sp~2)-H炔基化第12-13页
        1.2.3 过渡金属催化芳环或杂环上C(sp~2)-H炔基化第13-20页
    1.3 C(sp~3)-H键的炔基化第20-24页
        1.3.1 脂肪族酰胺类C(sp~3)-H键的炔基化第20-22页
        1.3.2 四氢呋喃C(sp~3)-H键的炔基化第22-24页
2 钯催化的吲哚类化合物C2位炔基化反应研究第24-56页
    2.1 引言第24-25页
    2.2 实验条件优化第25-28页
        2.2.1 催化剂的选择第26页
        2.2.2 碱的选择第26-27页
        2.2.3 催化剂量的选择第27-28页
        2.2.4 控制实验第28页
    2.3 底物拓展第28-31页
    2.4 吲哚类化合物C2位炔基化产物的应用第31页
    2.5 反应机理推测第31-32页
    2.6 实验部分及结构表征第32-54页
        2.6.1 实验仪器和试剂第32-34页
        2.6.2 底物的合成及表征第34-54页
            2.6.2.1 底物laa-lal的合成及表征第34-37页
            2.6.2.2 底物lba-lao的合成及表征第37-42页
            2.6.2.3 底物拓展实验步骤及产物表征第42-52页
            2.6.2.4 吲哚类化合物C2位炔基化产物的应用实验步骤及表征第52-54页
    2.7 本章小结第54-56页
3 炔酯参与的环醚类化合物C(sp~3)-H键炔基化的初步研究第56-68页
    3.1 引言第56-58页
    3.2 条件优化第58-60页
    3.3 底物拓展第60-62页
    3.4 实验部分及结构表征第62-67页
        3.4.1 实验试剂及仪器第62-63页
        3.4.2 底物的合成步骤第63-64页
        3.4.3 底物拓展实验步骤及表征第64-67页
    3.5 本章小结及展望第67-68页
4 结论第68-69页
致谢第69-70页
参考文献第70-80页
附录第80-81页
附图第81-127页

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