| 创新点 | 第4-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 英文字母缩写 | 第16-17页 |
| 第一章 前言 | 第17-35页 |
| 1.1 重金属Cd的污染 | 第17-19页 |
| 1.1.1 重金属Cd污染现状 | 第17-18页 |
| 1.1.2 重金属Cd的危害 | 第18-19页 |
| 1.2 污染胁迫下植物DNA损伤的种类 | 第19-21页 |
| 1.2.1 DNA碱基损伤 | 第19页 |
| 1.2.2 DNA单链的断裂 | 第19页 |
| 1.2.3 DNA双链的断裂 | 第19页 |
| 1.2.4 植物甲基化损伤 | 第19-20页 |
| 1.2.5 植物DNA加合物 | 第20页 |
| 1.2.6 逆境胁迫下氧自由基与植物DNA损伤 | 第20-21页 |
| 1.3 细胞周期调控机制 | 第21-25页 |
| 1.3.1 细胞周期概念 | 第21-22页 |
| 1.3.2 细胞周期调控因子 | 第22-25页 |
| 1.4 DNA损伤与细胞周期关系 | 第25-27页 |
| 1.4.1 DNA损伤的监测 | 第25页 |
| 1.4.2 G1/S期检验点 | 第25页 |
| 1.4.3 S期检验点 | 第25-26页 |
| 1.4.4 G2/M期检验点 | 第26页 |
| 1.4.5 纺锤体检验点 | 第26-27页 |
| 1.4.6 损伤信号的传递 | 第27页 |
| 1.5 细胞周期的两个重要转换 | 第27-28页 |
| 1.5.1 G1/S期转换 | 第27-28页 |
| 1.5.2 G2/M期转换 | 第28页 |
| 1.6 DNA损伤的修复类型 | 第28-29页 |
| 1.6.1 碱基切除修复(baseexcisionrepair,BER) | 第28页 |
| 1.6.2 核苷酸切除修复(nucleotideexcisionrepair,NER) | 第28-29页 |
| 1.6.3 双链断裂修复(double-strand-breakrepairDSB) | 第29页 |
| 1.6.4 DNA损伤的错配修复(MMR) | 第29页 |
| 1.7 植物DNA的错配修复 | 第29-32页 |
| 1.7.1 胁迫下DNA错配修复与细胞周期的关系 | 第31页 |
| 1.7.2 胁迫下DNA损伤与MLH1、MSH6及MSH2分子行为的关系 | 第31-32页 |
| 1.8 大豆的研究现状 | 第32-33页 |
| 1.8.1 Cd胁迫对大豆生长发育的影响 | 第32-33页 |
| 1.8.2 Cd胁迫对大豆细胞的毒害效应 | 第33页 |
| 1.9 本研究的目的和意义 | 第33-35页 |
| 第二章 Cd胁迫对拟南芥DNA损伤错配修复及细胞周期G2/M期阻滞调控的影响 | 第35-66页 |
| 2.1 试验材料与方法 | 第35-40页 |
| 2.1.1 供试品种与试验设计 | 第35页 |
| 2.1.2 测定内容和方法 | 第35-40页 |
| 2.1.3 数据处理方法 | 第40页 |
| 2.2 结果与分析 | 第40-46页 |
| 2.2.1 Cd胁迫对拟南芥幼苗生长的影响 | 第40-42页 |
| 2.2.2 Cd胁迫下对拟南芥野生型根尖细胞周期阻滞调控的影响 | 第42-46页 |
| 2.3 拟南芥WT根尖细胞与细胞周期相关基因的RT-PCR表达分析 | 第46-60页 |
| 2.3.1 拟南芥WT根尖细胞RNA提取纯度和完整性检测 | 第46-48页 |
| 2.3.2 Cd胁迫对拟南芥WT根尖细胞周期相关基因表达的影响 | 第48-50页 |
| 2.3.3 Cd胁迫下对拟南芥突变体mlh1-、msh2-和msh6-dependent根尖细胞周期相关基因表达的影响 | 第50-54页 |
| 2.3.4 Cd胁迫对拟南芥根尖细胞DNA的损伤及RAPD分析 | 第54-59页 |
| 2.3.5 引物ATM、ATR克隆测序比对结果 | 第59-60页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第60-66页 |
| 第三章 Cd胁迫对大豆DNA损伤及细胞周期阻滞调控的影响 | 第66-89页 |
| 3.1 试验材料与方法 | 第66-68页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第66页 |
| 3.1.2 测定内容及方法 | 第66-68页 |
| 3.2 结果与分析 | 第68-86页 |
| 3.2.1 筛选对Cd敏感和钝感的大豆品种 | 第68-70页 |
| 3.2.2 Cd胁迫对大豆幼苗根长生长的影响 | 第70-71页 |
| 3.2.3 Cd胁迫下对大豆根尖细胞周期阻滞调控的影响 | 第71-74页 |
| 3.2.4 大豆辽豆10号和沈农豆20根尖细胞RNA的提取与细胞周期相关基因的qRT-PCR表达分析 | 第74-80页 |
| 3.2.5 Cd胁迫下大豆DNA损伤的RAPD分析 | 第80-84页 |
| 3.2.6 大豆引物MLH1、MSH2和MSH6克隆测序结果分析 | 第84-86页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第86-89页 |
| 3.3.1 结论 | 第86页 |
| 3.3.2 讨论 | 第86-89页 |
| 第四章 全文总结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 攻读学位论文期间发表的文章 | 第105-106页 |
