辣椒抗根结线虫基因Me3的精细定位研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-24页 |
| ·根结线虫 | 第10-14页 |
| ·根结线虫的生物学特性 | 第12-13页 |
| ·根结线虫对辣椒的为害症状和致病机理 | 第13页 |
| ·为害症状 | 第13页 |
| ·致病机理 | 第13页 |
| ·辣椒根结线虫的防治方法 | 第13-14页 |
| ·物理防治 | 第13-14页 |
| ·化学防治 | 第14页 |
| ·生物防治 | 第14页 |
| ·微生物源及植物源农药防治 | 第14页 |
| ·农业防治 | 第14页 |
| ·辣椒分子标记 | 第14-19页 |
| ·辣椒分子标记技术 | 第14-16页 |
| ·辣椒抗病虫分子标记 | 第16-19页 |
| ·病毒病 | 第16-18页 |
| ·细菌性病害 | 第18页 |
| ·真菌性病害 | 第18-19页 |
| ·虫害 | 第19页 |
| ·辣椒抗根结线虫育种 | 第19-23页 |
| ·抗根结线虫基因 | 第20-21页 |
| ·常规育种 | 第21页 |
| ·分子标记辅助选择育种 | 第21-23页 |
| ·本实验的目的意义 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-29页 |
| ·本研究的实验设计 | 第24页 |
| ·实验材料 | 第24-26页 |
| ·辣椒材料 | 第24-25页 |
| ·病原 | 第25页 |
| ·主要实验仪器 | 第25页 |
| ·实验试剂 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-29页 |
| ·根结线虫的收集 | 第26页 |
| ·根结线虫接种及鉴定 | 第26页 |
| ·辣椒基因组DNA提取与检测 | 第26-27页 |
| ·抗感池的构建 | 第27页 |
| ·引物及PCR扩增分析 | 第27-28页 |
| ·本实验所用引物 | 第27页 |
| ·PCR反应体系 | 第27页 |
| ·PCR扩增程序 | 第27-28页 |
| ·电泳及染色 | 第28-29页 |
| ·小板胶的制作及电泳 | 第28页 |
| ·银染 | 第28-29页 |
| ·数据统计与分析 | 第29页 |
| ·Me3基因图谱的构建 | 第29页 |
| ·标记的验证 | 第29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-34页 |
| ·DNA检测 | 第29-30页 |
| ·辣椒接种结果的统计与抗根结线虫的遗传分析 | 第30-32页 |
| ·亲本间多态性引物的筛选 | 第32页 |
| ·Me3基因分子标记连锁图谱的构建 | 第32-33页 |
| ·分子标记的验证 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-38页 |
| ·亲本的选配及F_2作图群体大小的选择 | 第34-35页 |
| ·关于抗性鉴定的问题 | 第35页 |
| ·SSR是适合于本研究的分子标记 | 第35-36页 |
| ·有关辣椒抗根结线虫基因的定位和克隆 | 第36-37页 |
| ·Me3基因图谱的比较 | 第37-38页 |
| 结论、创新点及下一步应开展的研究工作 | 第38-40页 |
| 1 本文结论 | 第38页 |
| 2 主要创新点 | 第38页 |
| 3 下一步应开展的研究工作 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 附录 | 第48-65页 |
| 附录1 种子催芽方法 | 第48页 |
| 附录2 药品配制 | 第48-49页 |
| 附录3 | 第49-64页 |
| 附录4 | 第64-65页 |
| 英文缩略词 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
