| 中文摘要 | 第5-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 材料与方法 | 第16-23页 |
| 1. 材料 | 第16页 |
| 1.1. 实验动物 | 第16页 |
| 1.2. 主要药物与试剂 | 第16页 |
| 2. 主要仪器设备 | 第16-17页 |
| 3.方法 | 第17-22页 |
| 3.1. 实验分组及给药处理 | 第17页 |
| 3.2. 大鼠大脑局灶性脑I/R损伤模型的制作 | 第17-18页 |
| 3.3. 大鼠神经行为学评分 | 第18页 |
| 3.4. 大脑梗死体积百分率计算 | 第18页 |
| 3.5. TUNEL染色法检测神经细胞凋亡 | 第18-19页 |
| 3.6. Western blot法检测大鼠脑组织中p-EGFR、p-STAT3、Bax及Bcl-2 等蛋白的表达 | 第19-20页 |
| 3.7. 神经元细胞提取 | 第20页 |
| 3.8. 离体实验分组以及神经元细胞H/R氧损伤模型制备和不同的给药处理 | 第20-21页 |
| 3.9. MTT法检测神经元细胞存活率 | 第21页 |
| 3.10. Hoechst 33258 法检测神经元细胞凋亡 | 第21页 |
| 3.11. Western blot法检测神经元细胞中p-EGFR、p-STAT3、Bax及Bcl-2 等蛋白的表达 | 第21-22页 |
| 4. 统计学方法 | 第22-23页 |
| 实验结果 | 第23-35页 |
| 1. 在体实验结果 | 第23-29页 |
| 1.1. 激动EGFR可降低脑I/R损伤后大鼠神经行为学评分 | 第23页 |
| 1.2. 激动EGFR可降低脑I/R损伤后大鼠大脑梗死体积百分率 | 第23-24页 |
| 1.3. 激动EGFR可激活JAK2/STAT3信号通路 | 第24-25页 |
| 1.4. 抑制JAK2/STAT3信号通路的激活可降低脑I/R损伤后大鼠的神经行为学评分 | 第25-26页 |
| 1.5. 抑制JAK2/STAT3信号通路的激活可降低脑I/R损伤后大鼠大脑梗死体积百分率 | 第26-27页 |
| 1.6. AG490可抑制激动EGFR后引起的JAK2/STAT3信号通路的激活 | 第27页 |
| 1.7. 激动EGFR可降低神经细胞凋亡 | 第27-28页 |
| 1.8. JAK2/STAT3信号通路的激活可降低脑I/R损伤后Bax/Bcl-2 的比值 | 第28-29页 |
| 2. 离体实验结果 | 第29-35页 |
| 2.1. 神经元形态学观察 | 第29-30页 |
| 2.2. 激动EGFR之后神经元细胞的存活率增高 | 第30-31页 |
| 2.3. 激动EGFR可引起JAK2/STAT3信号通路发生激活 | 第31-32页 |
| 2.4. AG490可抑制激动EGFR后引起的JAK2/STAT3信号通路的激活 | 第32页 |
| 2.5. 激动EGFR可降低H/R损伤后神经元细胞的凋亡 | 第32-33页 |
| 2.6. JAK2/STAT3信号通路的激活可降低H/R损伤后Bax/Bcl-2 的比值 | 第33-35页 |
| 讨论 | 第35-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 课题创新性总结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 附录A 主要英文缩略词表 | 第49-50页 |
| 附录B 主要试剂配制方法 | 第50-54页 |
| 附录C 个人简历及论文发表情况 | 第54-55页 |
| 附录D 综述 | 第55-65页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
