| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 主要符号表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-20页 |
| 1.1 白血病概述及治疗现状 | 第14页 |
| 1.2 树突状细胞(DCs)及白血病源性DC体外诱导现状 | 第14-16页 |
| 1.3 STAT信号通路及其在白血病细胞向DC诱导分化中的作用 | 第16-17页 |
| 1.4 LncRNA表观遗传调控与白血病源性DC分化 | 第17-20页 |
| 实验材料与方法 | 第20-32页 |
| 2.1 实验材料和器材设备 | 第20-22页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第20页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第20页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第20-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-32页 |
| 2.2.1 细胞复苏 | 第22-23页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第23-24页 |
| 2.2.3 细胞冻存 | 第24页 |
| 2.2.4 诱导分化模型建立 | 第24-25页 |
| 2.2.5 细胞形态学观察 | 第25页 |
| 2.2.6 流式细胞术检测THP-1来源DC表面DC特征性分子表达 | 第25页 |
| 2.2.7 qPCR检测THP-1来源DC中STAT5、ID2表达变化 | 第25-28页 |
| 2.2.8 Westernblot检测诱导后THP-1细胞中STAT5、p-STAT5蛋白表达变化 | 第28-31页 |
| 2.2.9 统计方法 | 第31-32页 |
| 实验结果 | 第32-46页 |
| 3.1 CK+LPS诱导THP-1细胞向DC分化 | 第32-36页 |
| 3.1.1 THP-1诱导前后形态学改变 | 第32页 |
| 3.1.2 THP-1诱导前后DC表面特征性分子CD11c的表达 | 第32-33页 |
| 3.1.3 THP-1诱导前后MHCII类分子表达 | 第33-34页 |
| 3.1.4 THP-1诱导前后共刺激分子CD80表达 | 第34页 |
| 3.1.5 THP-1诱导前后共刺激分子CD86表达 | 第34-35页 |
| 3.1.6 THP-1诱导前后趋化因子CCR7表达 | 第35-36页 |
| 3.2 STAT5信号通路在THP-1来源DC定向分化中的作用 | 第36-40页 |
| 3.2.1 THP-1来源DC细胞中STAT5mRNA表达 | 第36-37页 |
| 3.2.2 THP-1诱导前后STAT5蛋白表达及磷酸化水平 | 第37页 |
| 3.2.3 THP-1诱导前后DC特异性核转录因子ID2表达 | 第37-38页 |
| 3.2.4 芯片验证THP-1诱导前后STAT5及ID2表达 | 第38-40页 |
| 3.3 THP-1来源DC差异LncRNA筛选与机制研究 | 第40-46页 |
| 3.3.1 THP-1经CK+LPS诱导后差异LncRNA筛选 | 第40-41页 |
| 3.3.2 差异LncRNAs表达验证 | 第41-43页 |
| 3.3.3 LncRNAs调控THP-1向DC分化机制研究 | 第43-46页 |
| 讨论 | 第46-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
