| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.1.1 蛋白质结构的基本信息 | 第10-11页 |
| 1.1.2 血清白蛋白的特点 | 第11页 |
| 1.2 药物与蛋白质相互作用的研究方法 | 第11-14页 |
| 1.2.1 光谱法 | 第11-12页 |
| 1.2.2 电化学法 | 第12-13页 |
| 1.2.3 核磁共振(NMR) | 第13页 |
| 1.2.4 平衡透析法 | 第13页 |
| 1.2.5 毛细管电泳技术 | 第13-14页 |
| 1.2.6 高效液相色谱技术 | 第14页 |
| 1.3 药物与蛋白质相互作用的光谱研究进展 | 第14-15页 |
| 1.4 蛋白质与药物相互作用的研究意义 | 第15-16页 |
| 1.5 本文的主要研究工作 | 第16-17页 |
| 第二章 光谱分析理论基础 | 第17-25页 |
| 2.1 光谱学导论 | 第17-19页 |
| 2.1.1 分子的激发和弛豫 | 第17-18页 |
| 2.1.2 荧光激发光谱和发射光谱 | 第18-19页 |
| 2.2 影响荧光的环境因素 | 第19-21页 |
| 2.2.1 溶液浓度对荧光的影响 | 第19页 |
| 2.2.2 溶剂对荧光的影响 | 第19-20页 |
| 2.2.3 酸碱性对荧光的影响 | 第20页 |
| 2.2.4 温度对荧光的影响 | 第20页 |
| 2.2.5 其他溶质的影响 | 第20-21页 |
| 2.3 溶液荧光的猝灭 | 第21-24页 |
| 2.3.1 荧光猝灭作用 | 第21页 |
| 2.3.2 动态猝灭 | 第21-22页 |
| 2.3.3 静态猝灭 | 第22-23页 |
| 2.3.4 联合猝灭 | 第23页 |
| 2.3.5 猝灭类型的区分方法 | 第23-24页 |
| 2.4 本章小结 | 第24-25页 |
| 第三章 法莫替丁与BSA相互作用的光谱研究 | 第25-35页 |
| 3.1 引言 | 第25-26页 |
| 3.2 实验部分 | 第26-28页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第26页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第26-28页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第28页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第28-34页 |
| 3.3.1 荧光猝灭光谱 | 第28-29页 |
| 3.3.2 荧光猝灭类型 | 第29-31页 |
| 3.3.3 结合常数和结合位点 | 第31-32页 |
| 3.3.4 作用力类型的确定 | 第32-33页 |
| 3.3.5 能量转移及作用距离 | 第33-34页 |
| 3.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第四章 酒石酸美托洛尔与BSA的相互作用的光谱研究 | 第35-42页 |
| 4.1 引言 | 第35-36页 |
| 4.2 实验部分 | 第36页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第36页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第36页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 4.3.1 荧光淬灭光谱 | 第36-37页 |
| 4.3.2 荧光猝灭类型 | 第37-39页 |
| 4.3.3 结合常数和结合位点 | 第39-40页 |
| 4.3.4 作用力类型的确定 | 第40-41页 |
| 4.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第五章 米格列奈钙与BSA相互作用的光谱研究 | 第42-50页 |
| 5.1 引言 | 第42页 |
| 5.2 实验 | 第42-43页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第42-43页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第43页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 5.3.1 荧光猝灭光谱 | 第43-44页 |
| 5.3.2 荧光猝灭机理 | 第44-46页 |
| 5.3.3 结合距离的计算 | 第46-47页 |
| 5.3.4 米格列奈钙对BSA构象的影响 | 第47-49页 |
| 5.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第六章 总结与展望 | 第50-52页 |
| 6.1 总结 | 第50页 |
| 6.2 展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 在学期间的研究成果及发表的学术论文 | 第60页 |