| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第13-16页 |
| 前言 | 第16-20页 |
| 研究现状、成果 | 第16-18页 |
| 研究目的、方法 | 第18-20页 |
| 一、Integrinβ1对Rac1的调控及对细胞极性改变的作用 | 第20-42页 |
| 1.1 对象和方法 | 第21-29页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第23-29页 |
| 1.2 结果 | 第29-34页 |
| 1.2.1 Integrinβ1在细胞水平调控Rac1蛋白表达 | 第29-31页 |
| 1.2.2 Integrinβ1沉默引起MCF-10A细胞极性改变 | 第31-32页 |
| 1.2.3 加入AIIB2引起乳腺癌细胞系和IMPC原代肿瘤细胞Rac1蛋白表达下调 | 第32-33页 |
| 1.2.4 加入AIIB2处理引起IMPC细胞极性改变 | 第33-34页 |
| 1.3 讨论 | 第34-40页 |
| 1.3.1 上皮细胞极性的建立和维持 | 第34-35页 |
| 1.3.2 极性相关蛋白 | 第35-37页 |
| 1.3.3 Integrinβ1与细胞极性及恶性肿瘤 | 第37-38页 |
| 1.3.4 IMPC与细胞极性 | 第38-39页 |
| 1.3.5 IMPC的细胞极性倒转与淋巴结转移 | 第39页 |
| 1.3.6 IMPC细胞极性倒转的相关机制 | 第39-40页 |
| 1.4 小结 | 第40-42页 |
| 二、Integrinβ1和Rac1蛋白表达与IMPC细胞极性、患者临床病理学特征及预后的相关性 | 第42-76页 |
| 2.1 对象和方法 | 第44-51页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第44-45页 |
| 2.1.2 实验主要仪器 | 第45页 |
| 2.1.3 研究对象 | 第45-48页 |
| 2.1.4 研究方法 | 第48-50页 |
| 2.1.5 随访 | 第50-51页 |
| 2.1.6 统计学分析 | 第51页 |
| 2.2 结果 | 第51-64页 |
| 2.2.1 IMPC中Integrinβ1表达上调与LNM和Rac1的高表达相关 | 第51-55页 |
| 2.2.2 IMPC中Rac1蛋白高表达与LNM相关 | 第55-58页 |
| 2.2.3 IMPC组中Integrinβ1、Rac1蛋白弱阳性表达者LNM及淋巴结分期均显著高于阴性表达者 | 第58页 |
| 2.2.4 IDC-NOS中Integrinβ1、Rac1蛋白弱阳性表达者LNM及淋巴结分期均显著高于阴性表达者 | 第58-59页 |
| 2.2.5 IMPC和IDC-NOS组Integrinβ1和Rac1蛋白双高表达表达组LNM显著高于双低表达和单高表达组 | 第59-60页 |
| 2.2.6 IMPC患者极性倒转与LNM和Integrinβ1蛋白表达相关 | 第60-61页 |
| 2.2.7 Integrinβ1的高表达与IMPC患者较差的预后相关 | 第61-64页 |
| 2.3 讨论 | 第64-74页 |
| 2.3.1 IMPC的临床病理学特征及预后 | 第64-66页 |
| 2.3.2 IMPC的组织学特征和诊断标准 | 第66-70页 |
| 2.3.3 IMPC的转移相关机制 | 第70-72页 |
| 2.3.4 IMPC中Integrinβ1和Rac1蛋白表达与淋巴结转移和极性倒转的关系 | 第72-73页 |
| 2.3.5 IMPC细胞极性倒转与淋巴结转移和患者预后的相关性 | 第73-74页 |
| 2.3.6 Integrinβ1蛋白表达和极性倒转与IMPC患者预后的关系 | 第74页 |
| 2.4 小结 | 第74-76页 |
| 全文结论 | 第76-78页 |
| 论文创新点 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-92页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第92-93页 |
| 附录 | 第93-97页 |
| 综述 浸润性微乳头状癌肿瘤细胞的极性倒转与侵袭转移 | 第97-106页 |
| 综述参考文献 | 第102-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 个人简历 | 第107页 |
