| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-11页 |
| 1 立项背景和意义 | 第8-9页 |
| 2 本课题研究思路和技术流程图 | 第9-11页 |
| 临床研究 | 第11-15页 |
| 1 病例来源 | 第11页 |
| 2 诊断标准 | 第11-12页 |
| 2.1 西医诊断标准 | 第11页 |
| 2.2 中医诊断标准 | 第11-12页 |
| 3 病例纳入标准 | 第12页 |
| 4 病例排除标准 | 第12页 |
| 5 病例剔除及脱落标准 | 第12页 |
| 6 药物与试剂 | 第12页 |
| 7 临床治疗方法 | 第12-13页 |
| 8 观察指标 | 第13页 |
| 8.1 疗效性指标 | 第13页 |
| 8.2 安全性指标 | 第13页 |
| 9 疗效判定标准 | 第13-14页 |
| 10 统计方法 | 第14-15页 |
| 结果 | 第15-27页 |
| 1 病例分组完成情况 | 第15页 |
| 2 人口学资料的可比性分析 | 第15-17页 |
| 2.1 三组患者年龄分布情况 | 第15-16页 |
| 2.2 三组患者怀孕次数分布情况 | 第16页 |
| 2.3 三组患者初次性生活年龄分布情况 | 第16-17页 |
| 2.4 三组患者性伴侣人数分布情况 | 第17页 |
| 3 入组时基本病情的可比性分析 | 第17-19页 |
| 3.1 三组患者TCT结果比较 | 第17-18页 |
| 3.2 三组患者HR-HPV结果比较 | 第18页 |
| 3.3 三组患者宫颈活检结果比较 | 第18页 |
| 3.4 三组患者中医证候积分比较 | 第18-19页 |
| 3.5 三组患者调节性T细胞比较 | 第19页 |
| 4 临床疗效分析 | 第19-26页 |
| 4.1 32例试验组患者治疗前后临床症状改善情况 | 第19-20页 |
| 4.2 29例对照1组患者治疗前后临床症状改善情况 | 第20-21页 |
| 4.3 30例对照2组患者治疗前后临床症状改善情况 | 第21-22页 |
| 4.4 三组患者治疗前后中医证候积分比较 | 第22页 |
| 4.5 三组患者治疗后HR-HPV转阴率比较及两两比较 | 第22-23页 |
| 4.6 三组患者治疗后中医证候总疗效比较及两两比较 | 第23页 |
| 4.7 三组患者治疗后TCT检查情况比较及两两比较 | 第23-24页 |
| 4.8 三组患者治疗前后病检结果变化情况比较及两两比较 | 第24-25页 |
| 4.9 三组患者治疗前后调节性T细胞变化情况 | 第25-26页 |
| 5 安全性分析 | 第26-27页 |
| 讨论 | 第27-34页 |
| 1 现代医学对宫颈HPV感染的研究与认识 | 第27页 |
| 2 HPV感染与调节性T细胞的关系 | 第27-28页 |
| 3 传统中医药学对宫颈HPV感染的认识 | 第28-32页 |
| 3.1 中医对宫颈HPV感染的认识 | 第28-29页 |
| 3.2 中药“核异消颗粒”治疗宫颈HPV感染的理论基础 | 第29页 |
| 3.3 “核异消颗粒”制剂方解分析 | 第29-31页 |
| 3.4 核异消颗粒药物现代药理机制探讨 | 第31-32页 |
| 3.4.1 抗肿瘤作用 | 第31页 |
| 3.4.2 调节机体免疫功能 | 第31页 |
| 3.4.3 抗菌、抗炎作用 | 第31-32页 |
| 3.4.4 促进药物透皮吸收 | 第32页 |
| 4 灵芝 | 第32-34页 |
| 4.1 中药灵芝的功效 | 第32页 |
| 4.2 灵芝的现代药理学研究 | 第32-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 不足与展望 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 综述 | 第40-49页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 附录 | 第49-53页 |
| 英文缩略词表 | 第53-54页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
