| 致谢 | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第7-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 1 文献综述 | 第14-29页 |
| 1.1 水稻叶的形态、结构和功能 | 第14-17页 |
| 1.1.1 水稻叶的形态和结构 | 第14-15页 |
| 1.1.2 水稻叶片的内部解剖结构 | 第15-17页 |
| 1.1.2.1 泡状细胞 | 第16-17页 |
| 1.1.2.2 维管束 | 第17页 |
| 1.1.2.3 厚壁细胞 | 第17页 |
| 1.1.3 水稻叶的功能 | 第17页 |
| 1.2 单子叶植物叶的发育机制 | 第17-22页 |
| 1.2.1 叶原基的起始 | 第18-19页 |
| 1.2.2 叶的极性发育 | 第19-22页 |
| 1.2.2.1 近-远轴的极性发育 | 第19-21页 |
| 1.2.2.2 中-边轴的极性发育 | 第21页 |
| 1.2.2.3 基-顶轴的极性发育 | 第21-22页 |
| 1.3 叶卷曲发生的可能机制 | 第22-24页 |
| 1.3.1 基因控制 | 第23页 |
| 1.3.2 激素调控 | 第23-24页 |
| 1.3.3 环境影响 | 第24页 |
| 1.4 水稻窄叶和卷叶性状的研究进展 | 第24-28页 |
| 1.4.1 已报道的窄叶和卷叶基因 | 第24-27页 |
| 1.4.2 窄卷叶突变体性状的应用 | 第27-28页 |
| 1.5 实验目的 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第29页 |
| 2.1.1 窄卷叶突变体的来源及亲本 | 第29页 |
| 2.1.2 主要的试剂和实验仪器 | 第29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-37页 |
| 2.2.1 农艺性状测定 | 第29-30页 |
| 2.2.2 石蜡切片观察 | 第30-31页 |
| 2.2.3 叶绿素含量的测定 | 第31页 |
| 2.2.4 纤维素含量的测定 | 第31-33页 |
| 2.2.5 DNA的提取 | 第33页 |
| 2.2.6 引物设计及PCR扩增和电泳 | 第33-34页 |
| 2.2.6.1 引物设计 | 第33页 |
| 2.2.6.2 PCR扩增和电泳 | 第33-34页 |
| 2.2.7 基因的初定位和精细定位 | 第34-35页 |
| 2.2.7.1 初定位 | 第34页 |
| 2.2.7.2 精细定位 | 第34-35页 |
| 2.2.8 候选基因预测 | 第35页 |
| 2.2.9 表达分析检测 | 第35-37页 |
| 2.2.9.1 RNA提取 | 第35页 |
| 2.2.9.2 cDNA第一条链的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.9.3 RT-PCR | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-49页 |
| 3.1 窄卷叶突变体nrl4的表型分析 | 第37页 |
| 3.2 突变体nrl4的剑叶表现 | 第37页 |
| 3.3 窄卷叶性状的遗传分析 | 第37-42页 |
| 3.4 窄卷叶突变体nrl4叶片叶绿素含量的分析 | 第42页 |
| 3.5 窄卷叶突变体nrl4纤维素含量的分析 | 第42-43页 |
| 3.6 NRL4的初定位 | 第43页 |
| 3.7 NRL4的精细定位 | 第43-45页 |
| 3.8 定位区间内候选基因的预测与分析 | 第45-46页 |
| 3.9 Real-time PCR表达分析 | 第46-47页 |
| 3.10 不同卷叶基因的相对表达分析 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-52页 |
| 4.1 NRL4可能是一个不同于以往报道的控制叶形的新基因 | 第49页 |
| 4.2 nrl4突变体泡状细胞形态和排列异常可能导致叶片卷曲 | 第49-50页 |
| 4.3 大、小维管束减少可能导致叶片变窄 | 第50页 |
| 4.4 表观遗传现象 | 第50-52页 |
| 5 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 攻读学位期间已发表的论文 | 第62页 |
| 攻读学位期间已投稿的论文 | 第62页 |
| 作者介绍 | 第62页 |