| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-16页 |
| 1.1 同源异型结构亮氨酸拉链蛋白结构特点与功能 | 第13-15页 |
| 1.2 胱硫醚β合酶(CBS)结构域蛋白的结构特点与功能 | 第15-16页 |
| 1.3 实验研究内容 | 第16页 |
| 1.4 实验研究的目的和意义 | 第16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-21页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第16-17页 |
| 2.1.2 主要仪器和试剂(见附录2、3、4) | 第17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-21页 |
| 2.2.1 基因序列分析方法 | 第17页 |
| 2.2.2 引物设计与合成 | 第17页 |
| 2.2.3 PCR扩增 | 第17页 |
| 2.2.4 Gateway载体构建 | 第17-18页 |
| 2.2.5 E.coli感受态细胞的制备 | 第18页 |
| 2.2.6 感受态细胞热激法转化 | 第18-19页 |
| 2.2.7 烟草转基因 | 第19页 |
| 2.2.8 CTAB法提取辣椒基因组DNA | 第19页 |
| 2.2.9 基因的瞬间表达 | 第19-20页 |
| 2.2.10 DAB染色法 | 第20页 |
| 2.2.11 台盼蓝染色 | 第20页 |
| 2.2.12 电导率测定 | 第20-21页 |
| 3 实验结果与分析 | 第21-34页 |
| 3.1 CaHB3和CaCBSX3序列比对 | 第21-25页 |
| 3.1.1 CaHB3基因cDNA序列 | 第21-22页 |
| 3.1.2 CaHB3氨基酸序列 | 第22-23页 |
| 3.1.3 CaCBSX3基因cDNA序列 | 第23-24页 |
| 3.1.4 CaCBSX3氨基酸序列 | 第24-25页 |
| 3.2 载体构建 | 第25-28页 |
| 3.3 CaHB3和CaCBSX3的烟草遗传转化 | 第28-29页 |
| 3.4 GFP亚细胞定位 | 第29-31页 |
| 3.5 CaHB3和CaCBSX3瞬间表达刺激植物细胞坏死 | 第31-32页 |
| 3.6 CaHB3的启动子分析 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-35页 |
| 5 展望 | 第35页 |
| 6 后续工作 | 第35-37页 |
| 7 参考文献 | 第37-46页 |
| 附录1 缩略词及英汉对照 | 第46页 |
| 附录2 主要仪器 | 第46-47页 |
| 附录3 主要试剂 | 第47页 |
| 附录4 试剂与缓冲液的配制 | 第47-49页 |
| 附录5 培养基的配方 | 第49-50页 |
| 附录6 Marker示意图 | 第50-51页 |
| 附录7 本文中涉及的质粒 | 第51-52页 |
| 附录8 烟草转基因流程 | 第52-53页 |
| 附录9 载体构建的引物 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |