| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| 1.1 有机电致发光器件的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2 有机电致发光器件的结构和机理 | 第15-18页 |
| 1.2.1 有机电致发光器件的结构 | 第15-16页 |
| 1.2.2 有机电致发光器件的发光机制 | 第16-18页 |
| 1.3 有机磷光主体材料 | 第18-23页 |
| 1.3.1 空穴传输性主体材料 | 第18-19页 |
| 1.3.2 电子传输性磷光主体材料 | 第19-20页 |
| 1.3.3 双极性磷光主体材料 | 第20-22页 |
| 1.3.4 用于湿法制膜的磷光主体材料 | 第22-23页 |
| 1.4 磷光客体材料 | 第23-24页 |
| 1.5 小分子蓝色磷光主体材料的研究现状 | 第24-25页 |
| 1.6 论文的设计思路和主要研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 苯并咪唑类双极性蓝色磷光主体材料的合成及性能 | 第26-34页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第26-27页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第27页 |
| 2.2 表征及测试方法 | 第27-28页 |
| 2.3 化合物的合成及其表征 | 第28-30页 |
| 2.3.1 N-[2-(苯胺)苯基]4氟苯甲酰胺(1)的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.2 2-(4-氟苯)1苯基苯并咪唑(2)的合成 | 第29页 |
| 2.3.3 1-苯基2[4-(N-咔唑)苯基]苯并咪唑(PCPB)的合成 | 第29-30页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第30-33页 |
| 2.4.1 光谱性质 | 第30-31页 |
| 2.4.2 电化学性质 | 第31-32页 |
| 2.4.3 PCPB的量子力学性质 | 第32页 |
| 2.4.4 热稳定性 | 第32-33页 |
| 2.5 结论 | 第33-34页 |
| 第三章 三嗪类双极性蓝色磷光主体材料的合成及性能 | 第34-42页 |
| 3.1 实验材料与设备 | 第34-35页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第34-35页 |
| 3.1.2 实验设备 | 第35页 |
| 3.2 实验路线 | 第35页 |
| 3.3 表征及测试方法 | 第35页 |
| 3.4 化合物的合成与结构表征 | 第35-38页 |
| 3.4.1 2-氯-4,6-二-α-萘氧基-1,3,5-三嗪(1)的合成 | 第35-36页 |
| 3.4.2 9-(4-溴苯基)咔唑(2)的合成 | 第36-37页 |
| 3.4.3 4-(9H-咔唑9基)苯硼酸酯（3）的合成 | 第37页 |
| 3.4.4 9-(4-(4,6-二-α-萘氧基-1,3,5-三嗪2基)-苯基)-咔唑(NOTPC) | 第37-38页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第38-41页 |
| 3.5.1 光谱性质 | 第38-39页 |
| 3.5.2 电化学性质 | 第39页 |
| 3.5.3 NOTPC的量子力学性质 | 第39-40页 |
| 3.5.4 热稳定性 | 第40-41页 |
| 3.6 结论 | 第41-42页 |
| 第四章 基于吩噻嗪的双极性蓝色磷光主体材料的合成及性能 | 第42-52页 |
| 4.1 实验材料与设备 | 第42-43页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第42页 |
| 4.1.2 实验设备 | 第42-43页 |
| 4.2 实验路线 | 第43页 |
| 4.3 表征及测试方法 | 第43页 |
| 4.4 化合物的合成及结构表征 | 第43-48页 |
| 4.4.1 N-己基吩噻嗪(1)的合成 | 第43-44页 |
| 4.4.2 3-溴-N-己基吩噻嗪(2)的合成 | 第44-45页 |
| 4.4.3 3,3’-二联吩噻嗪(4)的合成 | 第45-46页 |
| 4.4.4 3,3’-溴-[(9H,9′H-N-己基)-3,3′-二联吩噻嗪] (5)的合成 | 第46-47页 |
| 4.4.5 3,3’-(9H,9’H-[3,3’-二联吩噻嗪]-9,9’-基)二苯腈(3CN33BPTZ) | 第47-48页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第48-51页 |
| 4.5.1 光谱性质 | 第48-49页 |
| 4.5.2 电化学性质 | 第49页 |
| 4.5.3 量子力学性质 | 第49-50页 |
| 4.5.4 热稳定性质 | 第50-51页 |
| 4.6 结论 | 第51-52页 |
| 第五章 基于 1,2,4-噁二唑的双极性磷光主体材料的合成及性能 | 第52-67页 |
| 5.1 实验材料与设备 | 第52-53页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第52-53页 |
| 5.1.2 实验设备 | 第53页 |
| 5.2 实验路线 | 第53-54页 |
| 5.3 表征及测试方法 | 第54页 |
| 5.4 化合物的合成及结构表征 | 第54-60页 |
| 5.4.1 对氟苯氨肟（1）的合成 | 第54页 |
| 5.4.2 3,5-二（4-氟苯基）-1,2,4-噁二唑(2)的合成 | 第54-55页 |
| 5.4.3 化合物BAOXD的合成 | 第55-56页 |
| 5.4.4 化合物PPOXD的合成 | 第56-57页 |
| 5.4.5 间溴苯氨肟(3)的合成 | 第57-58页 |
| 5.4.6 3,5-二（3-溴苯基）-1,2,4-噁二唑(4)的合成 | 第58-59页 |
| 5.4.7 化合物MMOXD的合成 | 第59-60页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第60-66页 |
| 5.5.1 BAOXD的光谱性质 | 第60页 |
| 5.5.2 BAOXD的电化学性质 | 第60-61页 |
| 5.5.3 BAOXD的量子力学性质 | 第61页 |
| 5.5.4 BAOXD的热稳定性 | 第61-62页 |
| 5.5.5 PPOXD和MMOXD的光谱性质 | 第62-63页 |
| 5.5.6 PPOXD和MMOXD的电化学性质 | 第63-64页 |
| 5.5.7 PPOXD和MMOXD的量子力学性质 | 第64-65页 |
| 5.5.8 PPOXD和MMOXD的热稳定性 | 第65-66页 |
| 5.6 结论 | 第66-67页 |
| 第六章 结论与展望 | 第67-69页 |
| 6.1 结论 | 第67-68页 |
| 6.2 展望与建议 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 作者简历 | 第77页 |
