| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-16页 |
| 1 中药注射剂的安全现状 | 第12-13页 |
| 2 增溶剂的安全性研究 | 第13-14页 |
| 3 新型增溶剂 | 第14-15页 |
| 4 糖酯的研究现状 | 第15页 |
| 5 论文工作的提出 | 第15-16页 |
| 第二章 海藻糖脂肪酸单酯的合成 | 第16-24页 |
| 1 仪器与试药 | 第16-17页 |
| 1.1 仪器 | 第16-17页 |
| 1.2 试药 | 第17页 |
| 2 实验方法 | 第17-20页 |
| 2.1 化学合成法 | 第17-18页 |
| 2.2 酶催化合成法 | 第18-20页 |
| 3 结果与讨论 | 第20-23页 |
| 3.1 化学合成法制备海藻糖脂肪酸单酯 | 第20-22页 |
| 3.2 酶催化合成法制备海藻糖脂肪酸单酯 | 第22-23页 |
| 4 本章小结 | 第23-24页 |
| 第三章 海藻糖脂肪酸单酯的结构确证 | 第24-34页 |
| 1 仪器与试药 | 第24页 |
| 1.1 仪器 | 第24页 |
| 1.2 试药 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-25页 |
| 2.1 FT-IR测定 | 第24-25页 |
| 2.21H-NMR测定 | 第25页 |
| 3 结果与讨论 | 第25-33页 |
| 3.1 FT-IR分析 | 第25-31页 |
| 3.21H-NMR分析 | 第31-33页 |
| 4 讨论 | 第33-34页 |
| 第四章 海藻糖脂肪酸单酯的溶解性及临界胶束浓度测定 | 第34-39页 |
| 1 仪器与试药 | 第34页 |
| 1.1 仪器 | 第34页 |
| 1.2 试药 | 第34页 |
| 2 实验方法 | 第34-35页 |
| 2.1 溶解性能测定 | 第34页 |
| 2.2 临界胶束浓度 | 第34-35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-39页 |
| 3.1 溶解性能 | 第35-36页 |
| 3.2 临界胶束浓度 | 第36-39页 |
| 第五章 海藻糖脂肪酸单酯的安全性评价 | 第39-47页 |
| 1 材料与动物 | 第39-40页 |
| 1.1 仪器 | 第39页 |
| 1.2 试药 | 第39-40页 |
| 1.3 动物 | 第40页 |
| 2 实验方法 | 第40-42页 |
| 2.1 血液相容性 | 第40-41页 |
| 2.1.1 红细胞悬液的制备 | 第40页 |
| 2.1.2 溶血试验 | 第40-41页 |
| 2.2 体外细胞毒性 | 第41-42页 |
| 3 结果与讨论 | 第42-47页 |
| 3.1 血液相容性 | 第42-44页 |
| 3.2 体外细胞毒性 | 第44-47页 |
| 第六章 海藻糖脂肪酸单酯的增溶性能考察 | 第47-53页 |
| 1 仪器与试药 | 第47页 |
| 1.1 仪器 | 第47页 |
| 1.2 试药 | 第47页 |
| 2 实验方法 | 第47-49页 |
| 2.1 样品测定的方法学建立 | 第47-48页 |
| 2.2 增溶性能考察 | 第48-49页 |
| 3 结果与讨论 | 第49-53页 |
| 3.1 样品测定的方法学建立 | 第49-51页 |
| 3.2 增溶性能 | 第51-53页 |
| 结论与展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 攻读硕士期间发表的论文、专利 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |