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抗HBV天然分子Phyllanthusol A的构效优化

摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第一章 绪论第13-29页
    1.1 前沿第13-14页
    1.2 自然界没药烷型倍半萜结构以及活性研究第14-22页
        1.2.1 2-(4-甲基-1-环己基)-丙基类没药烷型倍半萜第14-19页
        1.2.2 2-(4-甲基-1-苯基)-丙基类没药烷型倍半萜第19-20页
        1.2.3 4-甲基-8H-苯并呋喃类没药烷型倍半萜第20-22页
        1.2.4 小结第22页
    1.3 叶下珠属植物中抗乙肝病毒倍半萜以及构效关系研究进展第22-29页
        1.3.1 叶下珠属中4-甲基-8H-苯并呋喃类没药烷型倍半萜结构特点第23-24页
        1.3.2 叶下珠属植物中倍半萜的构效关系研究进展第24-27页
        1.3.3 PhyllanthusolA的结构特点以及活性位点探讨第27-29页
第二章 PA的苷元制备及其绝对构型研究第29-46页
    2.1 引言第29页
    2.2 基于酯水解的PA衍生化及其骨架绝对构型的确定第29-31页
        2.2.1 PA水解方案的选择第29-30页
        2.2.2 PA骨架手性中心的绝对构型确定第30-31页
    2.3 实验部分第31-46页
        2.3.1 PA水解的方法研究和探索第31-33页
        2.3.2 PA碱水解的实验方法第33-36页
        2.3.3 PA骨架手性中心的构型研究第36-39页
        2.3.4 衍生物结构表征与化学属性第39-41页
        2.3.5 PA以及水解产物的抗病毒活性测试第41-44页
        2.3.6 小结第44-46页
第三章 PA的构效优化及抗HBV活性筛选第46-82页
    3.1 引言第46页
    3.2 基于酯化反应的化合物1a羧基修饰第46-61页
        3.2.1 羧基酯化反应概述第46-48页
        3.2.2 实验部分第48-60页
        3.2.3 小结第60-61页
    3.3 基于酰胺化反应的化合物1a羧基修饰第61-82页
        3.3.1 羧基酰胺化反应概述第61-62页
        3.3.2 实验部分第62-80页
        3.3.3 小结第80-82页
第四章 总结与展望第82-83页
    4.1 总结第82页
    4.2 展望第82-83页
致谢第83-84页
参考文献第84-93页
附录A 硕士期间成果发表情况第93-94页
附录B 化合物1a的单晶衍射数据第94-110页

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