| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-22页 |
| 1.1 研究背景 | 第8页 |
| 1.2 含铬废水现状及研究进展 | 第8-14页 |
| 1.2.1 铬的性质与用途 | 第8-9页 |
| 1.2.2 含铬废水的现状和处理方法 | 第9-14页 |
| 1.3 染料废水现状及研究进展 | 第14-17页 |
| 1.3.1 染料废水的来源及危害 | 第14页 |
| 1.3.2 染料废水的处理现状 | 第14-17页 |
| 1.4 复合污染 | 第17-18页 |
| 1.4.1 复合污染的概念 | 第17页 |
| 1.4.2 复合污染的分类 | 第17-18页 |
| 1.5 TiO_2 光电催化概述 | 第18-20页 |
| 1.6 论文研究的内容和意义 | 第20-22页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第20页 |
| 1.6.2 研究意义 | 第20-21页 |
| 1.6.3 技术路线 | 第21页 |
| 1.6.4 创新点 | 第21-22页 |
| 第二章 实验装置及实验方法 | 第22-27页 |
| 2.1 实验装置 | 第22页 |
| 2.2 实验仪器与试剂 | 第22-24页 |
| 2.3 分析方法 | 第24-27页 |
| 2.3.1 TiO2/Ti阳极光电流测试方法 | 第24页 |
| 2.3.2 酸性橙7降解率 | 第24页 |
| 2.3.3 酸性橙7浓度的测定 | 第24-25页 |
| 2.3.4 Cr(VI)浓度的测定 | 第25-27页 |
| 第三章 TiO_2 光电催化去除水中酸性橙7和Cr(VI)影响因素的研究 | 第27-38页 |
| 3.1 引言 | 第27页 |
| 3.2 实验方法 | 第27页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第27-37页 |
| 3.3.1 TiO2/Ti电极的稳态伏安曲线 | 第27-28页 |
| 3.3.2 溶液初始pH的影响 | 第28-30页 |
| 3.3.3 恒电流值的影响 | 第30-32页 |
| 3.3.4 酸性橙7与Cr(VI)初始浓度比值R的影响 | 第32-33页 |
| 3.3.5 阴极Ti网面积的影响 | 第33-35页 |
| 3.3.6 不同电解质的影响 | 第35-37页 |
| 3.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 TiO_2 光电催化去除水中酸性橙7和Cr(VI)反应过程的研究 | 第38-49页 |
| 4.1 引言 | 第38页 |
| 4.2 实验方法 | 第38页 |
| 4.3 分析方法 | 第38-39页 |
| 4.3.1 总铬浓度测定 | 第38页 |
| 4.3.2 红外光谱分析 | 第38-39页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第39-48页 |
| 4.4.1 反应动力学 | 第39-41页 |
| 4.4.2 反应过程pH值的变化 | 第41-42页 |
| 4.4.3 自由基在反应体系中的作用 | 第42-43页 |
| 4.4.4 酸性橙7与Cr(VI)之间的协同去除作用 | 第43-45页 |
| 4.4.5 反应过程中总铬浓度的变化 | 第45-46页 |
| 4.4.6 Cr(VI)还原产物的测定 | 第46-48页 |
| 4.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 第五章 TiO_2 光电催化去除水中复合污染物中酸性橙7的机理研究 | 第49-60页 |
| 5.1 引言 | 第49页 |
| 5.2 实验方法 | 第49页 |
| 5.3 分析方法 | 第49-51页 |
| 5.3.1 酸性橙7矿化率 | 第49-50页 |
| 5.3.2 离子色谱分析 | 第50页 |
| 5.3.3 红外光谱分析 | 第50页 |
| 5.3.4 GC-MS分析 | 第50-51页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第51-59页 |
| 5.4.1 酸性橙7脱色与矿化之间的关系 | 第51-52页 |
| 5.4.2 酸性橙7降解过程中无机阴离子的离子色谱分析 | 第52-53页 |
| 5.4.3 红外光谱分析 | 第53-54页 |
| 5.4.4 酸性橙7降解过程中小分子有机酸的离子色谱分析 | 第54-55页 |
| 5.4.5 GC-MS分析 | 第55-58页 |
| 5.4.6 酸性橙7降解途径推测 | 第58-59页 |
| 5.5 本章小结 | 第59-60页 |
| 第六章 结论和建议 | 第60-62页 |
| 6.1 结论 | 第60-61页 |
| 6.2 建议 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
