| 英文缩略词表 | 第7-8页 |
| 实验材料 | 第8-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 第一章 雷公藤甲素的体外代谢性质研究 | 第17-27页 |
| 1.1 雷公藤甲素的肝微粒体代谢消除动力学及种属差异比较 | 第17-20页 |
| 1.1.1 实验方法 | 第17-19页 |
| 1.1.2 结果 | 第19-20页 |
| 1.2 雷公藤甲素的CYP代谢酶表型 | 第20-22页 |
| 1.2.1 实验方法 | 第20-21页 |
| 1.2.2 结果 | 第21-22页 |
| 1.3 雷公藤甲素的酶动力学及种属差异比较 | 第22-25页 |
| 1.3.1 实验方法 | 第22-23页 |
| 1.3.2 结果 | 第23-25页 |
| 本章讨论 | 第25-26页 |
| 本章小结 | 第26-27页 |
| 第二章 PBPK模型预测雷公藤甲素的人体药代动力学和药-药相互作用 | 第27-41页 |
| 2.1 雷公藤甲素的大鼠药代动力学和肝组织分布 | 第27-32页 |
| 2.1.1 实验方法 | 第27-29页 |
| 2.1.2 结果 | 第29-32页 |
| 2.2 WB-PBPK模型建立及评价 | 第32-36页 |
| 2.2.1 实验方法 | 第32-33页 |
| 2.2.2 结果 | 第33-36页 |
| 2.3 雷公藤甲素的特殊人群药代动力学和药-药相互作用预测 | 第36-39页 |
| 2.3.1 实验方法 | 第36-37页 |
| 2.3.2 结果 | 第37-39页 |
| 本章讨论 | 第39-40页 |
| 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 雷公藤甲素在大鼠基于CYP3A的药物相互作用 | 第41-50页 |
| 3.1 雷公藤甲素单次给药对大鼠咪达唑仑药代动力学的影响 | 第41-43页 |
| 3.1.1 实验方法 | 第41-42页 |
| 3.1.2 结果 | 第42-43页 |
| 3.2 雷公藤甲素多次给药对大鼠咪达唑仑药代动力学的影响 | 第43-48页 |
| 3.2.1 实验方法 | 第43-44页 |
| 3.2.2 结果 | 第44-48页 |
| 本章讨论 | 第48-49页 |
| 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 雷公藤甲素长期给药的大鼠药代动力学 | 第50-68页 |
| 4.1 雷公藤甲素长期给药的大鼠药代动力学 | 第50-57页 |
| 4.1.1 实验方法 | 第50页 |
| 4.1.2 结果 | 第50-57页 |
| 4.2 大鼠血生化指标的变化 | 第57-60页 |
| 4.2.1 实验方法 | 第57页 |
| 4.2.2 结果 | 第57-60页 |
| 4.3 雷公藤甲素长期给药对大鼠CYP3AmRNA水平的影响 | 第60-63页 |
| 4.3.1 实验方法 | 第60-61页 |
| 4.3.2 实验结果 | 第61-63页 |
| 4.4 雷公藤甲素长期给药对大鼠CYP3A酶活性的影响 | 第63-66页 |
| 4.4.1 实验方法 | 第63-64页 |
| 4.4.2 结果 | 第64-66页 |
| 本章讨论 | 第66-67页 |
| 本章小结 | 第67-68页 |
| 全文总结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 主要简历 | 第75页 |
| 作者在学期间取得的学术成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
