| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第一章 材料与方法 | 第10-15页 |
| 1.1 主要试剂 | 第10页 |
| 1.2 主要仪器 | 第10页 |
| 1.3 研究对象及样本采集 | 第10-14页 |
| 1.3.1 研究对象 | 第10-11页 |
| 1.3.2 临床资料 | 第11-12页 |
| 1.3.3 提取全血基因组 DNA | 第12页 |
| 1.3.4 SNPs的选择 | 第12页 |
| 1.3.5 聚合酶链式反应（PCR）扩增目的片段 | 第12-13页 |
| 1.3.6 引物设计与合成 | 第13页 |
| 1.3.7 酶切及电泳 | 第13-14页 |
| 1.4 统计学分析 | 第14-15页 |
| 第二章 结果与分析 | 第15-19页 |
| 2.1 病例组和对照组基本临床资料比较 | 第15-16页 |
| 2.2 PPAP2B基因两个SNP位点基因型分布情况 | 第16页 |
| 2.3 PPAP2B基因两个SNP位点基因频率分布情况 | 第16-17页 |
| 2.4 脑血管狭窄的多因素Logistic回归分析 | 第17页 |
| 2.5 PPAP2B基因与环境因素的交互作用 | 第17-19页 |
| 讨论 | 第19-25页 |
| 3.1 PPAP2B基因多态性与脑血管狭窄的关系 | 第19-20页 |
| 3.2 脑血管狭窄的环境危险因素 | 第20-23页 |
| 3.3 脑血管狭窄基因与环境的交互作用 | 第23-25页 |
| 结论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-30页 |
| 综述 | 第30-40页 |
| 综述参考文献 | 第36-40页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第40-41页 |
| 附录 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
