| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 英文縮略语表 | 第8-10页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-27页 |
| 1.1 药物基因组学 | 第12-14页 |
| 1.2 miRNA研究概况 | 第14-21页 |
| 1.2.1 miRNA基因的发现 | 第14-17页 |
| 1.2.2 miRNA与肿瘤 | 第17-18页 |
| 1.2.3 miRNA与抗肿瘤药物 | 第18-21页 |
| 1.3 抗微管类肿瘤药物的研究进展 | 第21-24页 |
| 1.3.1 微管结合蛋白对微管结构和功能的调节 | 第21页 |
| 1.3.2 抗微管类肿瘤药物 | 第21-22页 |
| 1.3.3 紫杉醇药物的临床应用 | 第22-24页 |
| 1.4 本论文研究的目的及意义 | 第24-26页 |
| 1.5 本论文研究的特色与创新点 | 第26-27页 |
| 第二章 紫杉醇对人肝癌细胞系HepG2和人胚肝细胞系L02增殖抑制诱导凋亡的比较 | 第27-40页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第28-33页 |
| 2.2.1 材料 | 第28-30页 |
| 2.2.2 方法 | 第30-33页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第33-38页 |
| 2.3.1 IC50的确定 | 第33-35页 |
| 2.3.2 紫杉醇药物对细胞形态学的影响 | 第35页 |
| 2.3.3 紫杉醇药物对细胞活性的镜下观察 | 第35-36页 |
| 2.3.4 紫杉醇药物诱导细胞凋亡的荧光染色确认 | 第36-38页 |
| 2.4 结论 | 第38-40页 |
| 第三章 紫杉醇作用于人肝癌细胞系HepG2和人胚肝细胞系L02的miRNA表达谱构建 | 第40-57页 |
| 3.1 引言 | 第40-42页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第42-47页 |
| 3.2.1 材料 | 第42-43页 |
| 3.2.2 方法 | 第43-47页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第47-55页 |
| 3.3.1 RNA提取质量 | 第47-48页 |
| 3.3.2 芯片扫描结果 | 第48-49页 |
| 3.3.3 数据的预处理和归一化 | 第49-51页 |
| 3.3.4 寻找差异基因 | 第51-53页 |
| 3.3.5 Real time RT PCR验证芯片结果 | 第53-55页 |
| 3.4 结论 | 第55-57页 |
| 第四章 紫杉醇药物体外作用肝癌相关miRNA的筛选及生物信息学分析 | 第57-103页 |
| 4.1 引言 | 第57-60页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第60-63页 |
| 4.2.1 材料 | 第60页 |
| 4.2.2 方法 | 第60-63页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第63-99页 |
| 4.3.1 人肝癌细胞系HepG2与人胚肝细胞系L02的miRNA表达差异比较 | 第63-68页 |
| 4.3.2 紫杉醇凋亡人肝癌细胞系HepG2的差异表达miRNA | 第68-87页 |
| 4.3.3 紫杉醇作用人胚肝细胞系L02的miRNA表达变化差异 | 第87-95页 |
| 4.3.4 紫杉醇体外模拟治疗肝癌的关键miRNA寻找 | 第95-99页 |
| 4.4 结论 | 第99-103页 |
| 全文总结 | 第103-106页 |
| 参考文献 | 第106-119页 |
| 附录 | 第119-124页 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第124-126页 |
| 致谢 | 第126-127页 |
| 作者简介 | 第127页 |
