复方人参柴胡分散片的制备
| 内容提要 | 第1-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-18页 |
| ·抑郁 | 第9-11页 |
| ·抑郁症的分类 | 第9-10页 |
| ·抑郁症的治疗 | 第10-11页 |
| ·柴胡 | 第11-13页 |
| ·化学成分 | 第12页 |
| ·药理作用 | 第12-13页 |
| ·人参 | 第13-15页 |
| ·化学成分 | 第13-14页 |
| ·对中枢神经的作用 | 第14-15页 |
| ·响应面分析概述 | 第15-17页 |
| ·SAS 系统概述 | 第16页 |
| ·响应面的分析过程 | 第16-17页 |
| ·固体分散体 | 第17页 |
| ·立题意义与研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 柴胡皂甙提取条件的优化研究 | 第18-35页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·材料与仪器 | 第18-19页 |
| ·药材 | 第18页 |
| ·药品与试剂 | 第18-19页 |
| ·仪器设备 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-20页 |
| ·柴胡总皂甙的提取方法 | 第19页 |
| ·柴胡总皂甙的含量测定 | 第19-20页 |
| ·方法学考察 | 第20-22页 |
| ·线性关系考察 | 第20-21页 |
| ·精密度考察 | 第21页 |
| ·稳定性考察 | 第21页 |
| ·重现性考察 | 第21-22页 |
| ·回收率考察 | 第22页 |
| ·试验设计与结果 | 第22-33页 |
| ·乙醇浓度的优化 | 第22-23页 |
| ·乙醇用量的优化 | 第23-24页 |
| ·提取时间的优化 | 第24-25页 |
| ·提取次数的优化 | 第25-26页 |
| ·Box-Benhnken 实验优化提取条件 | 第26-33页 |
| ·验证实验 | 第33页 |
| ·本章小结 | 第33-35页 |
| 第三章 柴胡皂甙和人参皂甙的配比优化 | 第35-50页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·材料与仪器 | 第35-36页 |
| ·药材与动物 | 第35页 |
| ·药品与试剂 | 第35页 |
| ·仪器设备 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·小鼠强迫游泳实验 | 第36页 |
| ·小鼠悬尾不动实验 | 第36页 |
| ·抗利血平实验 | 第36-37页 |
| ·抗慢性应激抑郁模型 | 第37-38页 |
| ·实验设计与结果 | 第38-43页 |
| ·柴胡皂甙抗抑郁量效关系研究 | 第38-39页 |
| ·人参皂甙抗抑郁量效关系研究 | 第39-40页 |
| ·中心组合设计试验优化复方配比 | 第40-43页 |
| ·验证实验 | 第43页 |
| ·其他模型考察 | 第43-48页 |
| ·小鼠悬尾不动实验考察 | 第43-44页 |
| ·小鼠抗利血平实验考察 | 第44-46页 |
| ·小鼠抗慢性抑郁实验考察 | 第46-48页 |
| ·本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 复方人参柴胡分散片的制备 | 第50-57页 |
| ·引言 | 第50页 |
| ·材料与仪器 | 第50-51页 |
| ·药品与试剂 | 第50-51页 |
| ·仪器设备 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51页 |
| ·溶出度测定 | 第51页 |
| ·实验设计和结果 | 第51-55页 |
| ·筛选载体（PVP）用量 | 第51-52页 |
| ·筛选表面活性剂（poloxsame）用量 | 第52-54页 |
| ·崩解剂的筛选 | 第54-55页 |
| ·处方验证 | 第55页 |
| ·本章小结 | 第55-57页 |
| 第五章研究成果 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 中文摘要 | 第60-62页 |
| ABSTRACT | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
