| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 文献综述 | 第7-29页 |
| 1.1 前言 | 第7-9页 |
| 1.2 醇和胺的N-烷基化反应 | 第9-18页 |
| 1.2.1 伯醇和胺的烷基化反应 | 第9-12页 |
| 1.2.2 氨基醇环化生成N-杂环化合物 | 第12-13页 |
| 1.2.3 二元醇和胺反应生成N-杂环化合物 | 第13-14页 |
| 1.2.4 醇和磺酰胺的反应 | 第14-15页 |
| 1.2.5 醇和含N杂原子的胺的反应 | 第15-16页 |
| 1.2.6 醇和氨气以及和氨水反应 | 第16-18页 |
| 1.3 胺的交叉偶联反应 | 第18-20页 |
| 1.4 硝基化合物的N-烷基化反应 | 第20-22页 |
| 1.5 特殊的借氢反应 | 第22-27页 |
| 1.5.1 使用手性磷酸配体合成具有对应选择性的胺产物的反应 | 第22-24页 |
| 1.5.2 α-羟基酰胺应用借氢反应胺化生成a-氨基苯甲酸酰胺 | 第24-27页 |
| 1.6 小结 | 第27-29页 |
| 第2章 单一催化体系下醇和胺以及胺和胺的借氢反应研究 | 第29-77页 |
| 2.1 实验结果与讨论 | 第29-45页 |
| 2.1.1 实验条件的优化 | 第29-35页 |
| 2.1.2 底物的扩展 | 第35-45页 |
| 2.2 实验仪器与试剂 | 第45-48页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第45页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第45-48页 |
| 2.3 实验操作 | 第48-57页 |
| 2.3.1 实验溶剂的处理 | 第48-49页 |
| 2.3.2 催化剂的合成 | 第49-50页 |
| 2.3.3 反应底物的合成 | 第50-51页 |
| 2.3.4 反应条件的优化 | 第51-53页 |
| 2.3.5 苄醇和芳香胺的N-烷基化反应 | 第53-54页 |
| 2.3.6 苯胺和芳香醇的N-烷基化反应 | 第54-55页 |
| 2.3.7 苯胺和二醇生成杂环化合物的反应 | 第55页 |
| 2.3.8 芳香胺和二异丙胺生成胺的偶联产物的反应 | 第55-56页 |
| 2.3.9 反应的应用 | 第56-57页 |
| 2.3.10 实验机理的探究 | 第57页 |
| 2.4 产物的谱图数据 | 第57-77页 |
| 第3章 全文总结和展望 | 第77-79页 |
| 3.1 结论 | 第77页 |
| 3.2 展望 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-87页 |
| 附录 | 第87-147页 |
| 致谢 | 第147-149页 |
| 攻读学位期间科研成果 | 第149页 |
