缩略词 | 第9-11页 |
摘要 | 第11-14页 |
ABSTRACT | 第14-17页 |
第一章 引言 | 第18-38页 |
1.1 植物耐盐机理研究进展 | 第18-21页 |
1.1.1 离子转运机制对Na+-K+平衡的调控 | 第18-20页 |
1.1.2 渗透调节机制 | 第20-21页 |
1.1.3 活性氧清除机制 | 第21页 |
1.2 植物离子转运蛋白相关基因的研究进展 | 第21-32页 |
1.2.1 液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白的研究 | 第22-24页 |
1.2.2 液泡膜H+焦磷酸化酶的研究 | 第24-28页 |
1.2.3 高亲和性K+转运蛋白的研究 | 第28-30页 |
1.2.4 外向整流型K+通道蛋白的研究 | 第30-32页 |
1.3 长叶红砂的研究进展 | 第32-36页 |
1.3.1 地理分布概况 | 第33页 |
1.3.2 形态及生理学研究 | 第33-34页 |
1.3.3 耐盐分子机理研究 | 第34-36页 |
1.4 选题依据及研究意义 | 第36-37页 |
1.5 技术路线 | 第37-38页 |
第二章 RtNHX1基因的表达特性及功能分析 | 第38-74页 |
2.1 实验材料 | 第38-39页 |
2.1.1 植物材料及培养 | 第38页 |
2.1.2 菌株和载体 | 第38-39页 |
2.1.3 实验试剂 | 第39页 |
2.1.4 实验仪器 | 第39页 |
2.2 实验方法 | 第39-52页 |
2.2.1 RtNHX1基因的克隆 | 第40-41页 |
2.2.2 RtNHX1基因的生物信息学分析 | 第41-42页 |
2.2.3 RtNHX1基因的亚细胞定位分析 | 第42-44页 |
2.2.4 RtNHX1基因的表达特性分析 | 第44-45页 |
2.2.5 RtNHX1基因在酵母中的功能分析 | 第45-47页 |
2.2.6 RtNHX1基因在拟南芥中的功能分析 | 第47-52页 |
2.3 结果与分析 | 第52-70页 |
2.3.1 RtNHX1基因的克隆 | 第52页 |
2.3.2 RtNHX1基因的生物信息学分析 | 第52-56页 |
2.3.3 RtNHX1基因的亚细胞定位分析 | 第56-57页 |
2.3.4 RtNHX1基因的表达特性分析 | 第57-58页 |
2.3.5 RtNHX1基因在酵母中的功能分析 | 第58-61页 |
2.3.6 RtNHX1基因在拟南芥中的功能分析 | 第61-70页 |
2.4 讨论 | 第70-74页 |
2.4.1 RtNHX1能够赋予转基因拟南芥耐盐性且参与渗透调节和抗氧化调节 | 第70-71页 |
2.4.2 RtNHX1具有区隔化Na~+和K~+到液泡的功能 | 第71-72页 |
2.4.3 在盐胁迫前后RtNHX1的组织表达模式不同 | 第72页 |
2.4.4 转RtNHX1和其他NHXs基因拟南芥叶片Na~+/K~+分布模式不同 | 第72-74页 |
第三章 RtVP1基因的表达特性及功能分析 | 第74-109页 |
3.1 实验方法 | 第74-81页 |
3.1.1 RtVP1基因的克隆 | 第74-75页 |
3.1.2 RtVP1基因的生物信息学分析 | 第75-76页 |
3.1.3 RtVP1基因的亚细胞定位分析 | 第76页 |
3.1.4 RtVP1基因的表达特性分析 | 第76-77页 |
3.1.5 RtVP1基因在酵母中的功能分析 | 第77-78页 |
3.1.6 RtVP1基因在拟南芥中的功能分析 | 第78-81页 |
3.2 结果与分析 | 第81-105页 |
3.2.1 RtVP1基因的克隆 | 第81-82页 |
3.2.2 RtVP1基因的生物信息学分析 | 第82-86页 |
3.2.3 RtVP1基因的表达特性分析 | 第86-87页 |
3.2.4 RtVP1基因的亚细胞定位分析 | 第87-89页 |
3.2.5 RtVP1基因在酵母中的功能分析 | 第89-91页 |
3.2.6 RtVP1基因在拟南芥中的功能分析 | 第91-105页 |
3.3 讨论 | 第105-109页 |
3.3.1 RtVP1能够提高转基因拟南芥的营养生长 | 第105-106页 |
3.3.2 过表达RtVP1能够改善植物的盐耐受性 | 第106-109页 |
第四章 RtHKT1和RtKCO1基因的功能分析 | 第109-135页 |
4.1 实验方法 | 第109-112页 |
4.1.1 RtHKT1在酵母中的功能分析 | 第109页 |
4.1.2 RtHKT1在拟南芥中的功能分析 | 第109-110页 |
4.1.3 RtKCO1在酵母中的功能分析 | 第110页 |
4.1.4 RtKCO1在拟南芥中的功能分析 | 第110-112页 |
4.2 结果与分析 | 第112-130页 |
4.2.1 转RtHKT1酵母对不同浓度NaCl或KCl的响应 | 第112-113页 |
4.2.2 转RtHKT1基因拟南芥遗传转化、筛选及鉴定 | 第113-115页 |
4.2.3 转RtHKT1基因拟南芥幼苗对不同浓度NaCl或KCl的响应 | 第115-119页 |
4.2.4 转RtHKT1基因拟南芥的耐盐性分析 | 第119-122页 |
4.2.5 转RtKCO1酵母对不同浓度NaCl或KCl的响应 | 第122-123页 |
4.2.6 转RtKCO1基因拟南芥遗传转化、筛选及鉴定 | 第123-125页 |
4.2.7 转RtKCO1基因拟南芥幼苗对不同浓度NaCl或KCl的响应 | 第125-127页 |
4.2.8 转RtKCO1基因拟南芥对高Na~+或低K~+的耐受性 | 第127-130页 |
4.3 讨论 | 第130-135页 |
4.3.1 RtHKT1和RtKCO1的离子转运特性依赖于外界Na~+-K~+离子环境 | 第130-132页 |
4.3.2 转RtHKT1基因拟南芥对Na~+离子的耐受依赖于外部适量的K~+离子浓度 | 第132-133页 |
4.3.3 转RtHKT1和RtKCO1基因拟南芥在盐胁迫下维持Na~+-K~+离子稳态平衡的机制不同 | 第133-134页 |
4.3.4 RtHKT1和RtKCO1基因能够通过维持植物体内离子稳态平衡、提高抗氧化和渗透调节能力,进而改善植物的耐盐性 | 第134-135页 |
第五章 讨论 | 第135-139页 |
5.1 多重离子转运蛋白协同作用共同重建和维持植物在盐胁迫下的Na~+-K~+离子稳态平衡 | 第135-137页 |
5.2 离子转运蛋白可能通过参与植物多个代谢调控机制赋予植物盐耐受性 | 第137-139页 |
第六章 结论 | 第139-141页 |
参考文献 | 第141-162页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第162-164页 |
致谢 | 第164页 |