摘要 | 第9-12页 |
Abstract | 第12-14页 |
前言 | 第15-16页 |
第一部分 文献综述 | 第16-36页 |
第一章 捻转血矛线虫及其危害 | 第17-21页 |
1 捻转血矛线虫概述 | 第17-19页 |
2 捻转血矛线虫病 | 第19-20页 |
3 小结 | 第20-21页 |
第二章 秀丽隐杆线虫 | 第21-26页 |
1 秀丽隐杆线虫概述 | 第21页 |
2 秀丽隐杆线虫作为模式生物的优势 | 第21-22页 |
3 秀丽隐杆线中的研究现状 | 第22-23页 |
4 秀丽隐杆线虫作为模式生物在寄生性线虫研究的应用 | 第23-25页 |
4.1 利用RNAi进行基因功能性分析 | 第23-24页 |
4.2 利用秀丽隐杆线虫进行寄生虫基因功能的研究 | 第24页 |
4.3 利用秀丽隐杆线虫作为表达系统 | 第24-25页 |
5 小结 | 第25-26页 |
第三章 滞育现象 | 第26-36页 |
1 寄生性线虫滞育现象 | 第26页 |
2 捻转血矛线虫滞育现象 | 第26-28页 |
3 秀丽隐杆线虫滞育机制研究 | 第28-35页 |
3.1 感受性神经元 | 第30-31页 |
3.2 G蛋白配对受体(GPCRs)和G蛋白信号 | 第31-32页 |
3.3 cGMP信号 | 第32-33页 |
3.4 TGF-β信号 | 第33-34页 |
3.5 IIS | 第34-35页 |
4 小结 | 第35-36页 |
第二部分 研究内容 | 第36-104页 |
第四章 捻转血矛线虫ZJ株滞育虫体的获得及其形态特征 | 第37-44页 |
摘要 | 第37-38页 |
1 材料与方法 | 第38-39页 |
1.1 H. contortus虫株及感染性三期幼虫(iL3)实验室培养 | 第38页 |
1.2 实验动物 | 第38页 |
1.3 攻虫 | 第38页 |
1.4 H. contortus滞育虫体的采集 | 第38-39页 |
1.5 H.contortus虫体脱鞘 | 第39页 |
1.6 温度检测 | 第39页 |
1.7 全虫DAPI染色 | 第39页 |
1.8 虫体观察 | 第39页 |
2 结果 | 第39-42页 |
2.1 感染性三期幼虫鉴定 | 第39-40页 |
2.2 滞育虫体的特征鉴定 | 第40-41页 |
2.3 温度变化 | 第41-42页 |
3 讨论 | 第42-44页 |
第五章 Hc-fau基因的获得及其时空特异性研究 | 第44-69页 |
摘要 | 第44-45页 |
1 材料和方法 | 第45-57页 |
1.1 材料 | 第45-46页 |
1.2 实验方法 | 第46-57页 |
2 结果 | 第57-68页 |
2.1 RACE结果 | 第57-60页 |
2.2 Genome walking结果 | 第60-63页 |
2.3 已加工假基因的获得 | 第63-64页 |
2.4 Hc-fau启动子区转录活性分析 | 第64-67页 |
2.5 Hc-fau基因时空特异性分析 | 第67-68页 |
3 讨论 | 第68-69页 |
第六章 Hc-FAU在秀丽隐杆线虫发育过程中的调节作用 | 第69-89页 |
摘要 | 第69-70页 |
1 材料和方法 | 第70-75页 |
1.1 材料 | 第70-71页 |
1.2 方法 | 第71-75页 |
2 结果 | 第75-87页 |
2.1 过表达载体的构建 | 第75-77页 |
2.2 基因过表达虫体表型检测 | 第77-83页 |
2.3 Ce-rps30基因沉默虫体表型检测 | 第83-87页 |
3 讨论 | 第87-89页 |
第七章 Hc-FAU天然融合蛋白现象的初步研究 | 第89-104页 |
摘要 | 第89-90页 |
1 材料和方法 | 第90-94页 |
1.1 材料 | 第90页 |
1.2 方法 | 第90-94页 |
2 结果 | 第94-103页 |
2.1 真核细胞转染质粒的构建 | 第94-96页 |
2.2 Hc-faua、Hc-faub、Hc-faua-ubil、Hc-faub-ubil、Hc-fau-s30在HEK293细胞中的表达情况 | 第96-101页 |
2.3 Hc-FAU同源建模 | 第101-103页 |
3 讨论 | 第103-104页 |
结论 | 第104-105页 |
创新点 | 第105-106页 |
展望 | 第106-108页 |
附录Ⅰ 溶液配制 | 第108-113页 |
附录Ⅱ 实验过程中涉及的主要引物序列 | 第113-117页 |
参考文献 | 第117-130页 |
攻读博士学位期间的主要成果 | 第130-131页 |
致谢 | 第131-132页 |