致谢 | 第4-5页 |
中文摘要 | 第5-8页 |
英文摘要 | 第8-13页 |
缩略词简表(Abbreviations) | 第14-18页 |
第一章 文献综述 | 第18-39页 |
1.1 一测多评的研究进展 | 第18-24页 |
1.1.1 一测多评的原理 | 第18-19页 |
1.1.2 一测多评研究的内容 | 第19-20页 |
1.1.3 一测多评在中药中的应用 | 第20-21页 |
1.1.4 影响一测多评的主要因素 | 第21页 |
1.1.5 一测多评的优势和局限 | 第21-24页 |
1.2 逆流色谱的应用 | 第24-32页 |
1.2.1 两相溶剂体系及保留酸(碱)/洗脱碱(酸)的研究进展 | 第26-30页 |
1.2.2 pH区带逆流色谱出峰顺序与峰重叠问题 | 第30-31页 |
1.2.3 结论 | 第31-32页 |
1.3 地黄的研究进展 | 第32-34页 |
1.3.1 地黄中的主要成分 | 第32-33页 |
1.3.2 地黄中主要成分的提取分离方法 | 第33-34页 |
1.3.3 地黄中主要成分的分析方法 | 第34页 |
1.4 决明子的研究进展 | 第34-36页 |
1.4.1 蒽醌类化合物及其药理活性 | 第35页 |
1.4.2 蒽醌类化合物的分离方法 | 第35-36页 |
1.4.3 蒽醌类化合物的分析方法 | 第36页 |
1.5 课题设计及研究意义 | 第36-39页 |
1.5.1 课题设计 | 第36-37页 |
1.5.2 研究的意义 | 第37-39页 |
第二章 决明子中主要成分蒽醌类化合物的制备工艺 | 第39-53页 |
2.1 材料、仪器 | 第40-41页 |
2.1.1 实验仪器 | 第40-41页 |
2.1.2 试剂和材料 | 第41页 |
2.2 决明子的提取 | 第41页 |
2.3 两相溶剂体系筛选和样品溶液的制备 | 第41-42页 |
2.4 分离实验 | 第42页 |
2.5 逆流流出液的分析和鉴定 | 第42-43页 |
2.5.1 高效液相分析方法 | 第42-43页 |
2.5.2 化合物的鉴定 | 第43页 |
2.5.3 样品的回收处理 | 第43页 |
2.6 逆流流出液的分析和鉴定 | 第43-52页 |
2.6.1 两相溶剂体系的筛选 | 第43-47页 |
2.6.2 逆流色谱分离羟基蒽醌 | 第47-52页 |
2.6.3 结构鉴定 | 第52页 |
2.7 本章小结 | 第52-53页 |
第三章 大孔树脂-高速逆流色谱法分离纯化地黄中毛蕊花糖苷 | 第53-63页 |
3.1 材料、仪器 | 第54-55页 |
3.1.1 实验仪器 | 第54页 |
3.1.2 实验试剂 | 第54-55页 |
3.2 提取与分离的方法 | 第55-57页 |
3.2.1 地黄粗提物的制备 | 第55页 |
3.2.2 大孔树脂的预处理 | 第55页 |
3.2.3 静态吸附解吸实验 | 第55-56页 |
3.2.4 大孔树脂柱色谱 | 第56页 |
3.2.5 逆流色谱中两相溶剂体系的筛选 | 第56页 |
3.2.6 样品溶液和两相溶剂体系的配制 | 第56-57页 |
3.2.7 逆流色谱的分离过程 | 第57页 |
3.3 液相分析方法 | 第57页 |
3.4 化学结构的鉴定 | 第57页 |
3.5 结果与讨论 | 第57-62页 |
3.5.1 大孔树脂富集毛蕊花糖苷 | 第57-60页 |
3.5.2 高速逆流色谱法纯化毛蕊花糖苷 | 第60-61页 |
3.5.3 毛蕊花糖苷的结构鉴定 | 第61-62页 |
3.6 本章小结 | 第62-63页 |
第四章 一测多评在决明子和地黄中的研究 | 第63-86页 |
4.1 一测多评在中药决明子中的应用 | 第63-77页 |
4.1.1 实验仪器与试剂 | 第63-64页 |
4.1.2 方法与结果 | 第64-76页 |
4.1.3 系统性试验 | 第76-77页 |
4.1.4 一测多评与外标法结果比较 | 第77页 |
4.2 一测多评法在地黄中苯乙醇苷类和环烯醚萜苷类成分中的测定 | 第77-85页 |
4.2.1 实验仪器和试剂 | 第77-78页 |
4.2.2 方法与结果 | 第78-84页 |
4.2.3 系统适应性试验 | 第84-85页 |
4.2.4 一测多评与外标法结果比较 | 第85页 |
4.3 本章小结 | 第85-86页 |
第五章 总结与展望 | 第86-88页 |
5.1 结论 | 第86-87页 |
5.2 展望 | 第87-88页 |
参考文献 | 第88-103页 |
硕士期间发表的论文和专利 | 第103-104页 |