摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-20页 |
1.1 课题来源 | 第11页 |
1.2 课题背景 | 第11-12页 |
1.2.1 大气颗粒物污染 | 第11页 |
1.2.2 前体物的确定 | 第11-12页 |
1.2.3 深圳市气候条件 | 第12页 |
1.3 o-xyl和TM B生成SOA的烟雾箱实验研究进展 | 第12-15页 |
1.3.1 o-xyl和TM B生成SOA产率的研究 | 第12-13页 |
1.3.2 环境因素对单一前体物生成SOA的研究 | 第13-14页 |
1.3.3 混合芳香烃前体物体系生成SOA的研究 | 第14-15页 |
1.3.4 BSTFA衍生GC-MS法检测颗粒物样品中的羟基类物质 | 第15页 |
1.4. PM_(2.5)和VOCs的实地监测研究 | 第15-16页 |
1.5 课题研究目的及意义 | 第16-17页 |
1.5.1 研究目的 | 第16页 |
1.5.2 研究意义 | 第16-17页 |
1.6 课题研究内容技术路线 | 第17-20页 |
1.6.1 研究内容 | 第17-18页 |
1.6.2 技术路线 | 第18-20页 |
第2章 实验材料与方法 | 第20-29页 |
2.1 实验材料和药品 | 第20页 |
2.1.1 实验材料 | 第20页 |
2.1.2 实验药品 | 第20页 |
2.2 仪器与设备 | 第20-21页 |
2.3 实验方法 | 第21-29页 |
2.3.1 烟雾箱实验 | 第21-24页 |
2.3.2 外场采样 | 第24-26页 |
2.3.3 烟雾箱样品与外场采样样品分析 | 第26-29页 |
第3章 烟雾箱系统的搭建与表征 | 第29-39页 |
3.1 烟雾箱系统的搭建 | 第29-32页 |
3.1.1 烟雾箱的设计 | 第29-30页 |
3.1.2 烟雾箱的搭建 | 第30-31页 |
3.1.3 相关实验仪器的选择 | 第31-32页 |
3.2 烟雾箱的表征 | 第32-37页 |
3.2.1 壁损失的确定 | 第32-34页 |
3.2.2 漏损率的确定 | 第34-35页 |
3.2.3 光源特性 | 第35页 |
3.2.4 Teflo n膜的透光率 | 第35-36页 |
3.2.5 烟雾箱内紫外光强的分布 | 第36-37页 |
3.3 本章小结 | 第37-39页 |
第4章 o-xyl和TMB生成SOA产率的研究 | 第39-49页 |
4.1 单一前体物生成SOA的研究 | 第39-42页 |
4.1.1 前体物初始浓度和N O浓度对SOA产率的影响 | 第40-42页 |
4.1.2 种子气溶胶的有无及酸性对SOA产率的影响 | 第42页 |
4.2 混合前体物生成SOA的研究 | 第42-48页 |
4.2.1 混合体系中两种前体物对彼此生成SOA产率的相互影响 | 第43-46页 |
4.2.2 不同环境条件对混合体系生成SOA产率的影响 | 第46-48页 |
4.3 本章小结 | 第48-49页 |
第5章 o-xyl和TMB对外场PM_(2.5)的贡献 | 第49-62页 |
5.1 BSTFA衍生-GC-MS分析烟雾箱样品 | 第49-54页 |
5.1.1 烟雾箱样品分析结果 | 第49-51页 |
5.1.2 酸性种子气溶胶对实验体系生成P和H3BTC能力的影响 | 第51-52页 |
5.1.3 混合与单一前体物生成P和H3BTC能力的比较 | 第52-54页 |
5.2 环境样品分析结果 | 第54-55页 |
5.2.1 BSTFA衍生-GC-MS法分析外场样品 | 第54-55页 |
5.3 o-xyl和TM B生成的颗粒物对PM_(2.5)的贡献 | 第55-58页 |
5.3.1 采样环境中O /T值的确定 | 第56页 |
5.3.2 环境样品中(P+H3BTC )/OMOT值的确定 | 第56-57页 |
5.3.3 环境样品中OMOT/ PM_(2.5)值的确定 | 第57-58页 |
5.4 o-xyl和TMB分别对二者共同生成的SOA的贡献 | 第58-61页 |
5.4.1 烟雾箱实验中校正因子的确定 | 第58-59页 |
5.4.2 环境样品中校正因子值的确定 | 第59-60页 |
5.4.3 环境样品中OMO/OMOT和OMT/OMOT的确定 | 第60-61页 |
5.5 本章小结 | 第61-62页 |
结论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-70页 |
致谢 | 第70页 |