| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 背景介绍 | 第7-29页 |
| 1.1 优秀的模式生物——黑腹果蝇 | 第7-11页 |
| 1.2 干细胞简介 | 第11-13页 |
| 1.2.1 干细胞的定义 | 第11-12页 |
| 1.2.2 干细胞与体细胞的相互作用 | 第12-13页 |
| 1.3 果蝇中生殖干细胞与其微环境 | 第13-14页 |
| 1.4 果蝇生殖干细胞及其微环境中体细胞的来源 | 第14-20页 |
| 1.4.1 PGC的形成和迁移 | 第14-17页 |
| 1.4.2 SGP的形成和迁移 | 第17-18页 |
| 1.4.3 SGP与PGC的结合 | 第18-20页 |
| 1.5 果蝇幼虫的性腺发育与调控 | 第20-24页 |
| 1.5.1 BMP-Bam调节通路 | 第21-23页 |
| 1.5.2 EGFR信号通路 | 第23页 |
| 1.5.3 Nanos/Pumilio信号通路 | 第23-24页 |
| 1.5.4 性腺发育中多层次的信号调控 | 第24页 |
| 1.6 表观遗传学调控 | 第24-25页 |
| 1.7 E3泛素连接酶dBre1和H3K4三甲基转移酶dSet1 | 第25-27页 |
| 1.8 本项研究的意义与目的 | 第27-29页 |
| 第二章 实验材料与试验方法 | 第29-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-34页 |
| 2.1.1 果蝇品系 | 第29-34页 |
| 2.2 实验方法 | 第34-39页 |
| 第三章 实验结果 | 第39-55页 |
| 3.1 dBre1和dSet1是果蝇性腺细胞中组蛋白H3K4三甲基化所必须的 | 第39-42页 |
| 3.1.1 雌性果蝇幼虫的发育是一个动态过程 | 第39-40页 |
| 3.1.2 dBre1差异性表达于雌蝇性腺体细胞和生殖细胞中 | 第40页 |
| 3.1.3 果蝇生殖腺体细胞中组蛋白H3K4三甲基化修饰依赖dBre1和dSet1的功能 | 第40-42页 |
| 3.1.4 小结 | 第42页 |
| 3.2 dSet1在PGC分化调控中的作用 | 第42-48页 |
| 3.2.1 下调dSet1的表达可促进PGC在LL3期的分化 | 第42-45页 |
| 3.2.2 dSet1表达的下调导致PGC在ML3期的提前分化 | 第45页 |
| 3.2.3 dSet1对PGC分化的调控可能是BMP信号依赖的。 | 第45-47页 |
| 3.2.4 小结 | 第47-48页 |
| 3.3 dSet1和dBre1在PGC非细胞自主性增殖调控中的作用。 | 第48-55页 |
| 3.3.1 在IC中下调dSet1或dBre1的表达导致PGC的过度增殖。 | 第48-50页 |
| 3.3.2 下调IC中dSet1或dBre1的表达导致IC细胞数量减少 | 第50-52页 |
| 3.3.3 dBre1或dSet1表达下调的IC细胞中未见凋亡信号的增强 | 第52-54页 |
| 3.3.4 dBre1或dSet1的表达下调未改变性腺中TF细胞的命运决定与分化 | 第54页 |
| 3.3.6 小结 | 第54-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-57页 |
| 4.1 雌性果蝇生殖腺中PGC分化抑制的调节机制 | 第55页 |
| 4.2 雌性果蝇生殖腺中PGC增殖的调节机制 | 第55-56页 |
| 4.3 小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 附录一 主要缩写对照表 | 第61-63页 |
| 攻读硕士专业学位期间已发表或录用的论文 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-69页 |
