| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| 1.1 丝素蛋白的研究背景 | 第12页 |
| 1.2 丝素蛋白的组成和结构 | 第12-13页 |
| 1.3 丝素蛋白的性能 | 第13-15页 |
| 1.3.1 生物相容性 | 第13-14页 |
| 1.3.2 生物降解性 | 第14-15页 |
| 1.3.3 生物安全性 | 第15页 |
| 1.4 丝素蛋白的改性研究 | 第15-19页 |
| 1.4.1 物理改性 | 第15-16页 |
| 1.4.2 化学交联改性 | 第16-19页 |
| 1.5 交联改性丝素蛋白材料的制备 | 第19-21页 |
| 1.5.1 交联改性薄膜 | 第19-20页 |
| 1.5.2 交联改性多孔支架 | 第20页 |
| 1.5.3 交联改性凝胶 | 第20-21页 |
| 1.6 丝素蛋白材料的应用研究 | 第21-23页 |
| 1.6.1 组织工程材料 | 第21-22页 |
| 1.6.2 药物缓控释材料 | 第22-23页 |
| 1.7 选题的研究意义与研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 戊二醛交联丝素蛋白膜材料的制备及药物释放研究 | 第25-39页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.2.1 试剂和药品 | 第25-26页 |
| 2.2.2 实验仪器和设备 | 第26页 |
| 2.2.3 实验过程 | 第26-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-37页 |
| 2.3.1 FTIR | 第28-31页 |
| 2.3.2 丝素蛋白/戊二醛交联膜的结晶结构 | 第31页 |
| 2.3.3 DSC分析 | 第31-32页 |
| 2.3.4 力学性能分析 | 第32-35页 |
| 2.3.5 溶蚀率 | 第35页 |
| 2.3.6 丝素蛋白交联膜的药物释放 | 第35-37页 |
| 2.4 结论 | 第37-39页 |
| 第三章 聚乙二醇缩水甘油醚交联丝素蛋白膜的降解和药物释放机理研究 | 第39-55页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-43页 |
| 3.2.1 试剂和药品 | 第40-41页 |
| 3.2.2 仪器及实验过程 | 第41页 |
| 3.2.3 实验过程 | 第41-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-54页 |
| 3.3.1 FTIR分析 | 第43-46页 |
| 3.3.2 交联丝素薄膜的DSC分析 | 第46页 |
| 3.3.3 交联丝素薄膜的X射线衍射 | 第46-47页 |
| 3.3.4 交联丝素薄膜的力学性能分析 | 第47-48页 |
| 3.3.5 交联丝素蛋白薄膜的降解性能 | 第48-50页 |
| 3.3.6 丝素蛋白交联膜的药物释放及在酶降解条件下的药物释放 | 第50-54页 |
| 3.4 结论 | 第54-55页 |
| 第四章 结论与展望 | 第55-57页 |
| 4.1 结论 | 第55页 |
| 4.2 展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第68页 |
