| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 英文缩写及全称和中文对照 | 第10-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-14页 |
| 第2章 材料与方法 | 第14-32页 |
| 2.1 实验主要材料 | 第14-19页 |
| 2.1.1 细胞株、质粒来源 | 第14页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第14-16页 |
| 2.1.3 主要实验用液的配置 | 第16-18页 |
| 2.1.4 实验主要仪器和设备 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法与步骤 | 第19-31页 |
| 2.2.1 H9c2 细胞培养 | 第19-20页 |
| 2.2.2 构建靶向 Nrf2 基因的 siRNA 表达载体 | 第20-24页 |
| 2.2.3 基因转导技术 | 第24页 |
| 2.2.4 实验模型的建立 | 第24-25页 |
| 2.2.5 ChIP 技术 | 第25-27页 |
| 2.2.6 实验设计与分组 | 第27页 |
| 2.2.7 观察指标与方法 | 第27-31页 |
| 2.3 数据处理 | 第31-32页 |
| 第3章 结果 | 第32-39页 |
| 3.1 重组质粒 pGPU6/GFP/Neo-Nrf2 siRNA 与 pGPU6/GFP/Neo-NC siRNA 的测序鉴定 | 第32页 |
| 3.2 HPC 对 Nrf2-ARE 信号通路的影响 | 第32-34页 |
| 3.3 Nrf2-ARE 信号通路对 HPC 上调细胞抗氧化酶蛋白表达的影响 | 第34-36页 |
| 3.4 Nrf2-ARE 信号通路对 HPC 发挥延迟保护作用的影响 | 第36-37页 |
| 3.5 Nrf2-ARE 信号通路对 HPC 增强 H9c2 细胞抗氧化应激能力的影响 | 第37-39页 |
| 第4章 讨论 | 第39-42页 |
| 第5章 结论与展望 | 第42-43页 |
| 5.1 结论 | 第42页 |
| 5.2 展望 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第47-48页 |
| 综述 | 第48-60页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
