| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略语 | 第9-12页 |
| 1 前言 | 第12-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-21页 |
| 2.1 主要试剂与仪器 | 第14-15页 |
| 2.1.1 组织与细胞系 | 第14页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第14页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-20页 |
| 2.2.1 RNA提取 | 第15页 |
| 2.2.2 实时定量聚合酶链反应 | 第15页 |
| 2.2.3 微阵列分析 | 第15-16页 |
| 2.2.4 竞争性内源RNA网络分析 | 第16页 |
| 2.2.5 细胞复苏与传代 | 第16页 |
| 2.2.6 双荧光素酶实验 | 第16-18页 |
| 2.2.7 circRNA_102411siRNA质粒构建 | 第18-19页 |
| 2.2.8 Western-blot实验 | 第19-20页 |
| 2.2.9 细胞行为学检测实验 | 第20页 |
| 2.3 统计学分析 | 第20-21页 |
| 3 结果 | 第21-41页 |
| 3.1 Let-7b-5p与CCR7mRNA在HNSCC患者癌与癌旁组织中的表达分析 | 第21-25页 |
| 3.2 CircRNA-102411与CCR7mRNA存在共同的let-7b-5p序列结合位点 | 第25-30页 |
| 3.2.1 CircRNA微阵列芯片分析 | 第25-26页 |
| 3.2.2 CeRNA网络分析 | 第26-30页 |
| 3.3 荧光素酶报告基因检测确定circRNA_102411与let-7b-5p靶向结合 | 第30-31页 |
| 3.4 PCI-37B细胞中高表达circRNA_102411与CCR7蛋白 | 第31-32页 |
| 3.5 构建筛选circRNA_102411siRNA质粒 | 第32-34页 |
| 3.6 检测PCI-37B细胞转染siRNA质粒后CCR7mRNA及蛋白表达水平变化 | 第34-35页 |
| 3.7 检测PCI-37B细胞转染siRNA质粒后细胞增殖、迁移和侵袭能力变化 | 第35-41页 |
| 3.7.1 MTT实验测定细胞增殖能力变化 | 第35-36页 |
| 3.7.2 划痕实验检测细胞迁移能力 | 第36-37页 |
| 3.7.3 Transwell实验检测细胞迁移能力 | 第37-39页 |
| 3.7.4 Transwell实验检测细胞侵袭能力 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 综述 环状RNA在癌症中的miRNA海绵功能和临床意义 | 第51-65页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 个人简历 | 第66页 |
