| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 课题研究的背景及意义 | 第10-11页 |
| 1.2 杆状病毒的相关研究 | 第11-15页 |
| 1.2.1 杆状病毒的分类 | 第11-12页 |
| 1.2.2 杆状病毒的形态 | 第12页 |
| 1.2.3 杆状病毒的生活史 | 第12-13页 |
| 1.2.4 杆状病毒的表达系统 | 第13-14页 |
| 1.2.5 杆状病毒基因组研究 | 第14-15页 |
| 1.2.6 杆状病毒在虫害中的应用 | 第15页 |
| 1.3 棉铃虫核型多角体病毒 | 第15-16页 |
| 1.4 谷胱甘肽 S-转移酶(GST） | 第16-17页 |
| 1.5 过氧化物酶（POD) | 第17-18页 |
| 1.6 热激蛋白（HSP） | 第18-19页 |
| 1.7 本研究目的 | 第19-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-27页 |
| 2.1 材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 病毒和试虫 | 第21页 |
| 2.1.2 有机试剂配制 | 第21-22页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第22页 |
| 2.1.4 生物试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 技术路线 | 第23页 |
| 2.3 病毒感染处理 | 第23页 |
| 2.4 谷胱甘肽 S-转移酶(GST)活性测定 | 第23-24页 |
| 2.4.1 GST 活性测定原理 | 第23-24页 |
| 2.4.2 GST 酶液的提取 | 第24页 |
| 2.4.3 GST 活性的测定 | 第24页 |
| 2.5 过氧化物酶(POD)活性测定 | 第24-25页 |
| 2.5.1 POD 活性测定原理 | 第24页 |
| 2.5.2 POD 酶液的提取 | 第24页 |
| 2.5.3 POD 活性的测定 | 第24-25页 |
| 2.6 Gst 与 hsp RT-PCR 基因表达 | 第25-27页 |
| 2.6.1 总 RNA 的提取 | 第25页 |
| 2.6.2 cDNA 的合成 | 第25页 |
| 2.6.3 GST 引物设计 | 第25-26页 |
| 2.6.4 GST RT-PCR 分析 | 第26页 |
| 2.6.5 HSP 引物设计 | 第26页 |
| 2.6.6 HSP RT-PCR 分析 | 第26-27页 |
| 第三章 结果分析 | 第27-35页 |
| 3.1 病毒感染对宿主昆虫 GST 和 POD 活性的影响 | 第27-31页 |
| 3.1.1 病毒感染对 GST 活性的影响 | 第27-29页 |
| 3.1.2 病毒感染对 POD 活性的影响 | 第29-30页 |
| 3.1.3 小结 | 第30-31页 |
| 3.2 GST 基因表达水平 | 第31-33页 |
| 3.2.1 病毒感染对 GST 基因表达水平的影响 | 第31-32页 |
| 3.2.2 小结 | 第32-33页 |
| 3.3 热激蛋白(HSP)基因表达水平 | 第33-35页 |
| 3.3.1 病毒感染对 HSP 基因表达水平的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.2 小结 | 第34-35页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第35-37页 |
| 4.1 结论 | 第35页 |
| 4.2 讨论 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |
