摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
中英文缩略词表 | 第9-10页 |
第1章 引言 | 第10-13页 |
第2章 材料与方法 | 第13-25页 |
2.1 实验细胞株 | 第13页 |
2.2 主要设备及试剂 | 第13-15页 |
2.2.1 主要设备 | 第13-14页 |
2.2.2 主要试剂 | 第14-15页 |
2.3 自制试剂 | 第15-17页 |
2.4 实验方法 | 第17-24页 |
2.4.1 细胞培养 | 第17-19页 |
2.4.2 RT-PCR 法检测不同细胞株 BubR1mRNA 的表达 | 第19-21页 |
2.4.4 细胞转染 | 第21-22页 |
2.4.5 Westrn blot 技术检测各实验组内细胞 BubR1 蛋白的表达 | 第22页 |
2.4.6 MTT 法绘制转染后细胞生长曲线 | 第22-23页 |
2.4.7 克隆平板形成实验检测各实验组细胞增殖情况 | 第23页 |
2.4.8 细胞周期检测 | 第23-24页 |
2.4.9 AnnexinV-PI 检测细胞凋亡率 | 第24页 |
2.5 统计学分析 | 第24-25页 |
第3章 结果 | 第25-32页 |
3.1 不同肝癌细胞株中 BubR1 mRNA 的表达情况 | 第25-26页 |
3.2 脂质体转染 siRNA 片段及其转染效率的检测 | 第26-27页 |
3.3 用 Western blot 技术检测干扰 BubR1 后其蛋白在肝癌细胞中的表达情况 | 第27-28页 |
3.4 观察干扰 BubR1 表达后对细胞生物学活性的影响 | 第28-32页 |
3.4.1 干扰 BubR1 表达后对细胞存活和生长状态的影响 | 第28页 |
3.4.2 干扰 BubR1 后对其细胞增殖及侵袭能力的影响 | 第28-29页 |
3.4.3 干扰 BubR1 基因后对细胞凋亡以及周期的影响 | 第29-32页 |
第4章 讨论 | 第32-35页 |
第5章 结论与展望 | 第35-36页 |
5.1 结论 | 第35页 |
5.2 展望及进一步的研究工作 | 第35-36页 |
致谢 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-40页 |
综述 | 第40-49页 |
参考文献 | 第46-49页 |