| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 引言 | 第9-15页 |
| 1 材料与仪器 | 第15-20页 |
| 1.1 主要仪器设备 | 第15-16页 |
| 1.2 主要试剂 | 第16-17页 |
| 1.3 主要细胞来源 | 第17页 |
| 1.4 主要配置的溶液 | 第17-20页 |
| 2 实验方法 | 第20-31页 |
| 2.1 Raw264.7细胞培养 | 第20-21页 |
| 2.2 PLA2总活性光度法定量检测试剂盒测Raw264.7细胞内PLA2活性变化 | 第21-22页 |
| 2.3 LDL刺激Raw264.7细胞测定FABP5转录和翻译水平变化 | 第22-27页 |
| 2.4 提取Raw264.7细胞脂筏,测定FABP5在脂筏与非脂筏中的转 | 第27-28页 |
| 2.5 UFAs刺激Raw264.7细胞后FABP5的表达差异(UFAs和FABP5的相互作用) | 第28-29页 |
| 2.6 LDL刺激Raw264.7细胞测定PPARS的转录水平 | 第29-30页 |
| 2.7 统计学分析 | 第30-31页 |
| 3 实验结果 | 第31-37页 |
| 3.1 LDL刺激使Raw264.7细胞内PLA2活性增加 | 第31页 |
| 3.2 LDL刺激RAW264.7细胞后FABP5表达变化以及在脂筏内的转位情况 | 第31-34页 |
| 3.3 OA、ALA、从对Raw264.7细胞FABP5表达的影响 | 第34-35页 |
| 3.4 LDL刺激RAW264.7细胞后PPARs基因表达的变化 | 第35-37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 综述 血管紧张素Ⅱ与动脉粥样硬化的研究进展 | 第45-53页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
