| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 槲寄生化学成分与药理活性研究进展(综述) | 第15-31页 |
| 1.1 前言 | 第15页 |
| 1.2 植物学概况 | 第15-16页 |
| 1.2.1 形态 | 第15页 |
| 1.2.2 寄主与分布 | 第15-16页 |
| 1.3 槲寄生化学成分研究概况 | 第16-23页 |
| 1.3.1 黄酮类化合物 | 第16-18页 |
| 1.3.2 三萜及甾醇类化合物 | 第18-22页 |
| 1.3.3 大分子化合物 | 第22页 |
| 1.3.4 挥发性化合物 | 第22页 |
| 1.3.5 其他类化合物 | 第22-23页 |
| 1.4 槲寄生生物活性研究 | 第23-26页 |
| 1.4.1 抗肿瘤活性 | 第23页 |
| 1.4.2 抗氧化活性 | 第23-24页 |
| 1.4.3 心血管系统方面活性 | 第24-25页 |
| 1.4.4 增强免疫活性 | 第25页 |
| 1.4.5 抗骨质疏松活性 | 第25页 |
| 1.4.6 抗肝炎活性 | 第25-26页 |
| 1.5. 结论 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 第二章 扁枝槲寄生的化学成分及生物活性研究 | 第31-51页 |
| 2.1 前言 | 第31-32页 |
| 2.2 结构鉴定 | 第32-42页 |
| 2.2.1 新化合物结构解析 | 第32-37页 |
| 2.2.2 已知化合物结构解析 | 第37-42页 |
| 2.3 实验部分 | 第42-45页 |
| 2.3.1 植物来源 | 第42页 |
| 2.3.2 仪器 | 第42-43页 |
| 2.3.3 溶剂和试剂 | 第43页 |
| 2.3.4 色谱系统和显色剂 | 第43页 |
| 2.3.5 提取和分离 | 第43-45页 |
| 2.4 化合物理化性质与波谱数据 | 第45-48页 |
| 2.5 扁枝槲寄生部分化合物的自由基清除活性 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 第三章 槲寄生的化学成分及生物活性研究 | 第51-76页 |
| 3.1 前言 | 第51-53页 |
| 3.2 结构鉴定 | 第53-62页 |
| 3.3 实验部分 | 第62-65页 |
| 3.3.1 植物来源 | 第62页 |
| 3.3.2 仪器 | 第62页 |
| 3.3.3 溶剂和试剂 | 第62页 |
| 3.3.4 色谱系统和显色剂 | 第62页 |
| 3.3.5 提取和分离 | 第62-65页 |
| 3.4 化合物理化性质与波谱数据 | 第65-70页 |
| 3.5 槲寄生部分化合物的细胞增殖抑制活性 | 第70-74页 |
| 3.5.1 抑制A549肿瘤细胞增殖 | 第70-71页 |
| 3.5.2 诱导A549肿瘤细胞凋亡 | 第71-73页 |
| 3.5.3 引起A549肿瘤细胞周期G0/G1期阻滞 | 第73页 |
| 3.5.4 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 第四章 三组天然产物的手性分离及立体构型确定 | 第76-89页 |
| 4.1 Lobechinenoids对映异构体的手性分离 | 第76-81页 |
| 4.1.1 仪器与试剂 | 第76页 |
| 4.1.2 色谱条件 | 第76-77页 |
| 4.1.3 结果与讨论 | 第77-81页 |
| 4.2 Dracocephins A对映异构体的手性分离 | 第81-84页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第81页 |
| 4.2.2 样品溶液的制备 | 第81-82页 |
| 4.2.3 色谱条件 | 第82页 |
| 4.2.4 结果与讨论 | 第82-83页 |
| 4.2.5 结论 | 第83-84页 |
| 4.3 圣草酚对映异构体的手性分离 | 第84-88页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第85页 |
| 4.3.2 样品溶液的制备 | 第85页 |
| 4.3.3 色谱条件 | 第85页 |
| 4.3.4 结果与讨论 | 第85-86页 |
| 4.3.5 结论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第90-91页 |
| 附录 新化合物图谱 | 第91-99页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第99页 |
