| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-30页 |
| 1.1 蛋白和肽类药物 | 第11-13页 |
| 1.1.1 蛋白药物存在的问题 | 第11-13页 |
| 1.1.2 聚合物载药控释系统在蛋白药物中的应用 | 第13页 |
| 1.2 聚合物载药系统的历史及发展 | 第13-17页 |
| 1.2.1 聚原酸酯 | 第15-16页 |
| 1.2.2 聚酸酐 | 第16页 |
| 1.2.3 聚酯类 | 第16-17页 |
| 1.3 PLGA | 第17-25页 |
| 1.3.1 PLGA 的理化性质和生物学性能 | 第19-21页 |
| 1.3.2 PLGA 载药系统的制备方法 | 第21-24页 |
| 1.3.3 PLGA 载药系统的释药的机理 | 第24-25页 |
| 1.4 次血红素六肽 | 第25-27页 |
| 1.5 本论文的设计思想 | 第27-30页 |
| 第二章 复乳化溶剂扩散法制备 PLGA 空载纳米粒 | 第30-46页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第30-31页 |
| 2.3 实验部分 | 第31-33页 |
| 2.3.1 复乳溶剂扩散法制备 PLGA 纳米粒 | 第31-33页 |
| 2.3.2 纳米粒制备工艺的单因素考察 | 第33页 |
| 2.3.3 PLGA 纳米粒的粒径与表面电荷测定 | 第33页 |
| 2.3.4 PLGA 纳米粒的形貌观察 | 第33页 |
| 2.4 结果讨论 | 第33-44页 |
| 2.4.1 乳化剂的筛选 | 第33-34页 |
| 2.4.2 乳化剂浓度对纳米粒制备的影响 | 第34-37页 |
| 2.4.3 PLGA 的质量浓度对纳米粒制备的影响 | 第37-38页 |
| 2.4.4 内水相与油相体积比对纳米粒制备的影响 | 第38页 |
| 2.4.5 初乳与外水相体积比对纳米粒制备的影响 | 第38-40页 |
| 2.4.6 水醇扩散相的组份对纳米粒制备的影响 | 第40-41页 |
| 2.4.7 乳化时间对纳米粒制备的影响 | 第41-42页 |
| 2.4.8 制备工艺的验证 | 第42-44页 |
| 2.5 本章总结 | 第44-46页 |
| 第三章 载药 PLGA 纳米粒的制备 | 第46-65页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第47-48页 |
| 3.3 实验部分 | 第48-53页 |
| 3.3.1 PLGA 偶联 DhHP-6 合成反应 | 第48-49页 |
| 3.3.2 PLGA-DhHP-6 结构的确定 | 第49-50页 |
| 3.3.3 DhHP-6 最大吸收波长的选择及标准曲线的绘制 | 第50页 |
| 3.3.4 药物活性的测定 | 第50-51页 |
| 3.3.5 载药纳米粒的制备 | 第51-52页 |
| 3.3.6 纳米粒表面形貌观察 | 第52页 |
| 3.3.7 纳米粒粒径、PDI 与 Zeta 电位测定 | 第52页 |
| 3.3.8 纳米粒载药量的测定 | 第52-53页 |
| 3.3.9 纳米粒体外缓释实验 | 第53页 |
| 3.4 结果讨论 | 第53-63页 |
| 3.4.1 PLGA-DhHP-6 结构分析 | 第53-55页 |
| 3.4.2 DhHP-6 紫外吸收标准曲线的绘制 | 第55-56页 |
| 3.4.3 PLGA-DhHP-6 与 DhHP-6 的活性对比 | 第56-57页 |
| 3.4.4 PLGA-DhHP-6 纳米粒的载药量 | 第57-58页 |
| 3.4.5 PLGA-DhHP-6 纳米粒的药物活性 | 第58-61页 |
| 3.4.6 载药纳米粒的体外缓释性能 | 第61-63页 |
| 3.5 本章总结 | 第63-65页 |
| 第四章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
