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Aβ在小胶质细胞中的内吞、转运和降解的研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
Table of Contexts第8-10页
英文缩略词第10-13页
第一章 前言第13-37页
    1. 阿尔茨海默症第13-22页
        1.1 概述第13-14页
        1.2 阿尔茨海默症的主要临床症状第14-16页
        1.3 主要病理特征第16-17页
        1.4 阿尔茨海默症的主要致病机制第17-22页
    2. 淀粉样前体蛋白第22-29页
        2.1 APP的产生和切割第22-26页
        2.2 β分泌酶第26页
        2.3 γ分泌酶第26-28页
        2.4 α 分泌酶第28-29页
    3. β-淀粉样蛋白的神经毒性第29-30页
    4. 内吞转运途径与老年痴呆第30-33页
    5. 小胶质细胞与阿尔茨海默症第33-35页
        5.1 小胶质细胞的特性第33-34页
        5.2 小胶质细胞与阿尔茨海默症的淀粉样斑第34-35页
        5.3 炎症反应与AD第35页
    6. 本论文的研究内容与研究意义第35-37页
第二章 实验材料与方法第37-47页
    1. 实验材料第37-42页
        1.1 试剂第37页
        1.2 主要仪器设备第37-39页
        1.3 细胞及动物第39页
        1.4 溶液配制第39-42页
    2. 实验方法第42-47页
        2.1 细胞培养第42页
        2.2 免疫荧光第42-43页
        2.3 ELISA检测细胞Aβ水平第43页
        2.4 FACS检测Aβ内吞第43-44页
        2.5 FACS检测Aβ内吞第44-46页
        2.6 数据统计第46-47页
第三章 结果与分析第47-59页
    1. BV-2小胶质细胞比N2a神经胶质瘤细胞更有效率地内吞Aβ第47-48页
    2. Aβ在小胶质细胞里的内吞途径第48-50页
    3. Aβ在小胶质细胞内的转运途径第50-53页
    4. Aβ在小胶质细胞中能更快的到达溶酶体第53-57页
    5. 小胶质细胞能更有效率的降解Ap第57-59页
第四章 讨论与展望第59-62页
参考文献第62-71页
致谢第71页

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