| 缩写词表 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 | 第11-12页 |
| 第二章 国内外研究进展 | 第12-20页 |
| 2.1 质膜Na~+/H~+逆向转运蛋白SOS1 | 第12-14页 |
| 2.1.1 质膜Na~+/H~+逆向转运蛋白的发现 | 第12页 |
| 2.1.2 质膜Na~+/H~+逆向转运蛋白的主要功能 | 第12-13页 |
| 2.1.3 质膜Na~+/H~+逆向转运蛋白与植物的耐盐性 | 第13-14页 |
| 2.2 高亲和性K~+转运蛋白HKT | 第14-15页 |
| 2.3 内整流K~+通道AKT | 第15-16页 |
| 2.4 外整流K~+通道SKOR | 第16-17页 |
| 2.5 液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白NHX | 第17-18页 |
| 2.6 液泡膜H~+-PPaseVP | 第18-20页 |
| 第三章 霸王高亲和性K~+转运蛋白基因ZxHKT1;1核心克隆 | 第20-28页 |
| 3.1 材料与方法 | 第20-24页 |
| 3.1.1 植物材料、试剂和仪器 | 第20-21页 |
| 3.1.2 总RNA提取 | 第21页 |
| 3.1.3 简并性引物设计 | 第21-22页 |
| 3.1.4 cDNA第一链合成 | 第22页 |
| 3.1.5 PCR反应 | 第22页 |
| 3.1.6 扩增产物的回收和纯化 | 第22-23页 |
| 3.1.7 PCR扩增产物的连接反应 | 第23页 |
| 3.1.8 连接产物转化 | 第23-24页 |
| 3.1.9 鉴定阳性克隆与测序 | 第24页 |
| 3.2 结果与分析 | 第24-27页 |
| 3.2.1 RT-PCR | 第25页 |
| 3.2.2 阳性克隆鉴定 | 第25页 |
| 3.2.3 测序结果 | 第25页 |
| 3.2.4 氨基酸序列多重比对 | 第25-27页 |
| 3.3 讨论 | 第27-28页 |
| 第四章 盐处理下ZxSOS1调控霸王重要Na~+、K~+转运蛋白基因的表达 | 第28-35页 |
| 4.1 材料与方法 | 第28-31页 |
| 4.1.1 植物材料、试剂和仪器 | 第28-29页 |
| 4.1.2 总RNA提取 | 第29页 |
| 4.1.3 cDNA第一链合成 | 第29-30页 |
| 4.1.4 实时定量PCR反应 | 第30-31页 |
| 4.1.5 数据处理 | 第31页 |
| 4.2 结果与分析 | 第31-33页 |
| 4.3 讨论 | 第33-35页 |
| 第五章 渗透胁迫处理下ZxSOS1调控霸王Na~+、K~+空间分配及重要转运蛋白基因的表达 | 第35-44页 |
| 5.1 材料与方法 | 第35-36页 |
| 5.1.1 材料培养和处理 | 第35页 |
| 5.1.2 Na~+、K~+含量测定 | 第35-36页 |
| 5.1.3 总RNA提取 | 第36页 |
| 5.1.4 cDNA第一链合成 | 第36页 |
| 5.1.5 实时定量PCR反应 | 第36页 |
| 5.1.6 数据处理 | 第36页 |
| 5.2 结果与分析 | 第36-41页 |
| 5.2.1 渗透胁迫处理下ZxSOS1-RNA干扰对霸王体内Na~+、K~+积累及分配的影响 | 第36-39页 |
| 5.2.2 渗透胁迫处理下ZxSOS1-RNA干扰对霸王各组织中重要Na~+、K~+通道或转运蛋白编码基因表达的影响 | 第39-41页 |
| 5.3 讨论 | 第41-44页 |
| 第六章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 在学期间的研究成果 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
