| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 1 绪论 | 第7-18页 |
| 1.1 酸性土壤和铝毒症状 | 第7页 |
| 1.2 铝毒作用机理 | 第7-8页 |
| 1.3 植物的耐铝机制 | 第8-9页 |
| 1.4 与耐铝机制相关的基因 | 第9-12页 |
| 1.4.1 铝激活的苹果酸转运体（ALMT） | 第9-11页 |
| 1.4.2 多药及有毒复合物排出基因家族（MATE） | 第11-12页 |
| 1.5 其它的耐铝基因 | 第12-13页 |
| 1.6 耐铝基因的表达调控 | 第13-16页 |
| 1.7 苜蓿的耐铝研究进展 | 第16页 |
| 1.8 研究目的、内容和意义 | 第16-18页 |
| 2 紫花苜蓿 MsALMT1 基因的克隆和生物信息学分析 | 第18-31页 |
| 2.1 引言 | 第18-19页 |
| 2.2 材料 | 第19-20页 |
| 2.2.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.2.2 试剂 | 第19页 |
| 2.2.3 仪器 | 第19页 |
| 2.2.4 溶液试剂配制 | 第19-20页 |
| 2.2.5 菌株和试剂盒 | 第20页 |
| 2.2.6 软件工具与参考网站 | 第20页 |
| 2.3 方法 | 第20-26页 |
| 2.3.1 种子萌发实验 | 第20-21页 |
| 2.3.2 紫花苜蓿总 RNA 提取 | 第21-22页 |
| 2.3.3 紫花苜蓿总 cDNA 的合成 | 第22-23页 |
| 2.3.4 目的片段的 PCR 扩增 | 第23-24页 |
| 2.3.5 PCR 产物的切胶回收 | 第24-25页 |
| 2.3.6 回收产物的克隆测序 | 第25-26页 |
| 2.3.7 生物信息学分析 | 第26页 |
| 2.4 结果与分析 | 第26-29页 |
| 2.4.1 紫花苜蓿总 RNA 的提取 | 第26-27页 |
| 2.4.2 MsALMT1 基因序列克隆 | 第27-29页 |
| 2.4.3 MsALMT1 基因的序列分析 | 第29页 |
| 2.5 讨论 | 第29-31页 |
| 3 紫花苜蓿 MsALMT1 基因的表达模式研究 | 第31-44页 |
| 3.1 引言 | 第31-32页 |
| 3.2 材料 | 第32页 |
| 3.2.1 植物材料 | 第32页 |
| 3.2.2 实验试剂及仪器 | 第32页 |
| 3.3 方法 | 第32-35页 |
| 3.3.1 相对根伸长的测量 | 第32-33页 |
| 3.3.2 紫花苜蓿幼苗的处理 | 第33页 |
| 3.3.3 紫花苜蓿 RNA 提取 | 第33页 |
| 3.3.4 cDNA 的合成 | 第33页 |
| 3.3.5 Real Time PCR | 第33-35页 |
| 3.4 结果与分析 | 第35-41页 |
| 3.4.1 紫花苜蓿铝敏感性分析 | 第35-36页 |
| 3.4.2 MsALMT1 基因表达的组织特异性 | 第36页 |
| 3.4.3 MsALMT1 响应于 pH 处理的表达情况 | 第36-37页 |
| 3.4.4 MsALMT1 表达响应于铝处理的时间效应 | 第37-38页 |
| 3.4.5 MsALMT1 基因响应于不同铝浓度的处理的表达分析 | 第38-39页 |
| 3.4.6 MsALMT1 响应于金属离子诱导的表达分析 | 第39-40页 |
| 3.4.7 MsALMT1 基因响应于不同镉浓度的处理的表达分析 | 第40-41页 |
| 3.5 讨论 | 第41-44页 |
| 4 总结与展望 | 第44-45页 |
| 4.1 总结 | 第44页 |
| 4.2 后续研究工作展望 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-56页 |
| 附录 | 第56页 |
| 作者在攻读硕士学位期间发表的论文目录 | 第56页 |
