| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-22页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 手性氨基酸CE分离分析方法 | 第9-15页 |
| 1.2.1 毛细管区带电泳(CZE) | 第10页 |
| 1.2.2 毛细管胶束电泳(MEKC) | 第10-12页 |
| 1.2.3 毛细管电色谱(CEC) | 第12-13页 |
| 1.2.4 配体交换毛细管电泳(LE-CE) | 第13-14页 |
| 1.2.5 非水相毛细管电泳(NACE) | 第14-15页 |
| 1.2.6 芯片电泳(MCE) | 第15页 |
| 1.3 添加剂 | 第15-19页 |
| 1.3.1 环糊精 | 第16-17页 |
| 1.3.2 冠醚 | 第17-18页 |
| 1.3.3 表面活性剂 | 第18页 |
| 1.3.4 离子液体 | 第18-19页 |
| 1.3.5 手性金属配合物 | 第19页 |
| 1.4 CE在与D型氨基酸代谢相关酶的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.4.1 与D型氨基酸代谢相关的酶 | 第19-20页 |
| 1.4.2 CE在DAAO酶催化反应的研究 | 第20-21页 |
| 1.5 本论文的工作概述 | 第21-22页 |
| 第二章 基于光漂白进样-激光诱导荧光检测的毛细管电泳高效分离手性氨基酸 | 第22-33页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-25页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第23页 |
| 2.2.2 试剂的配制 | 第23页 |
| 2.2.3 氨基酸线下衍生 | 第23-24页 |
| 2.2.4 OGCE-LIF系统 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-32页 |
| 2.3.1 衍生效率及光漂白效率的优化 | 第25-27页 |
| 2.3.2 毛细管电泳分离条件的优化 | 第27-30页 |
| 2.3.3 手性氨基酸的连续CE分析 | 第30-32页 |
| 2.4 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 基于光漂白进样-激光诱导荧光检测的毛细管电泳系统的D型氨基酸氧化酶反应分析 | 第33-41页 |
| 3.1 引言 | 第33-34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第34页 |
| 3.2.2 DAAO的酶反应 | 第34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 3.3.1 DAAO与单对手性氨基酸的酶反应 | 第34-37页 |
| 3.3.2 DAAO与多对手性氨基酸的酶反应 | 第37-39页 |
| 3.3.3 双底物DAAO酶反应动力学 | 第39-40页 |
| 3.4 小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-50页 |
| 结论与展望 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 在读期间公开发表论文情况 | 第52页 |